4-(4-氟苯基)-2-吡咯烷酮 | 264122-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)-2-吡咯烷酮
• 中文别名: 4-(4-氟苯基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 264122-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO
• 分子量: 179.194
• InChiKey: JIQYWLZCHCBUSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-2-吡咯烷酮 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₁₉H₂₁FN₄O
  参考文献：
  名称：

  Identification of (6S)-cyclopropyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxamines as new HBV capsid assembly modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113974
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)glutaric anhydride 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4-(4-氟苯基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  介孔戊二酸酐酸酐合成γ-氨基酸和γ-内酰胺衍生物

  摘要：

  描述了由内消旋戊二酸酐合成γ-氨基酸和γ-内酰胺衍生物的第一种方法。TMSN 3的有机催化去对称性依赖于受控生成的聚苯乙烯键合碱介导的亲核叠氮化铵物种，以促进有效的甲硅烷基叠氮化。将酰基叠氮化物中间体进行Curtius重排以得到相应的异氰酸酯后，水解/醇解可提供均匀高收率的γ-氨基酸及其N受保护的同行。结果表明，相同的中间体原位经历了前所未有的脱羧-环化级联反应，无需使用任何其他活化剂即可提供合成有用的γ-内酰胺衍生物。机械学的见解在后一个过程中调用了非常规的γ- N-羧基酸酐（γ-NCA）的中介作用。在使用这种转化方法制备的实例中，有8种具有重大医学意义的API /分子。

  DOI：

  10.1002/chem.202003280

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• [EN] RADIOLABELED PHARMACEUTICALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES RADIOMARQUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2018152339A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  In one aspect, the invention comprises compounds that bind to the synaptic vesicle protein SV2A and that can be useful as radiotracers for positron emission tomography. In another aspect, the invention comprises methods of imaging the brain, measuring synaptic density or diagnosing neurological diseases such as Alzheimer's disease, psychiatric disorders such as depression, and metabolic disorders such as diabetes comprising detecting the compounds of the invention by positron emission tomography (PET).

  在一个方面，本发明涉及与突触囊泡蛋白SV2A结合的化合物，可用作正电子发射断层扫描的放射性示踪剂。在另一个方面，本发明涉及通过正电子发射断层扫描（PET）检测本发明的化合物，以成像大脑、测量突触密度或诊断神经系统疾病，如阿尔茨海默病、精神障碍，如抑郁症和代谢性疾病，如糖尿病的方法。
• Catalytic, asymmetric azidations at carbonyls: achiral and <i>meso</i>-anhydride desymmetrisation affords enantioenriched γ-lactams
  作者：Simon N. Smith、Cristina Trujillo、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/d2ob01040b

  日期：——

  of azide to meso-anhydrides has been developed, promoted by novel sulfamide-substituted Cinchona alkaloid-based catalysts. Readily available glutaric anhydrides can be smoothly converted to enantioenriched hemi-acyl azides and from there to either γ-amino acids or γ-lactams.

  已经开发了一种前所未有的有机催化工艺，该工艺涉及将叠氮化物不对称加成到内消旋酸酐中，并由新型磺酰胺取代的金鸡纳生物碱基催化剂促进。容易获得的戊二酸酐可以顺利转化为富含对映体的半酰基叠氮化物，然后再转化为 γ-氨基酸或 γ-内酰胺。
• Radiolabeled pharmaceuticals and methods of making and using same
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US11518754B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  In one aspect, the invention comprises compounds that bind to the synaptic vesicle protein SV2A and that can be useful as radiotracers for positron emission tomography. In another aspect, the invention comprises methods of imaging the brain, measuring synaptic density or diagnosing neurological diseases such as Alzheimer's disease, psychiatric disorders such as depression, and metabolic disorders such as diabetes comprising detecting the compounds of the invention by positron emission tomography (PET).

  一方面，本发明包括与突触小泡蛋白 SV2A 结合的化合物，这些化合物可用作正电子发射断层扫描的放射性掺杂剂。另一方面，本发明包括大脑成像、突触密度测量或神经疾病（如阿尔茨海默病）、精神疾病（如抑郁症）和代谢疾病（如糖尿病）诊断的方法，包括通过正电子发射断层扫描（PET）检测本发明的化合物。
• γ-Lactam synthesis from cyclobutanone via transoximation and the Beckmann rearrangement
  作者：Yuhao Wu、Masanori Inoue、Shota Sakakura、Kengo Hyodo

  DOI：10.1039/d4ob00566j

  日期：——

  This manuscript describes the synthesis of γ-lactam from the nitrogen insertion reaction of cyclobutanones using an oxime as an aminating reagent with a catalytic amount of Brønsted acid. This method was employed with a more stable oxime reagent, which is a precursor analog of hydroxylamine derivatives with explosive properties. The reaction was tolerated by various substituted cyclobutanones and less

  该手稿描述了使用肟作为胺化试剂和催化量的布朗斯台德酸，通过环丁酮的氮插入反应合成 γ-内酰胺。该方法采用更稳定的肟试剂，它是具有爆炸性的羟胺衍生物的前体类似物。各种取代的环丁酮和张力较小的五元或六元酮都可以耐受该反应。所得γ-内酰胺产物可通过开环水解转化为γ-氨基丁酸衍生物。从同位素效应等角度讨论了反应机理。