(1S,2E,4S)-1-pentyl-4-propanoyloxynon-2-enyl propanoate | 882161-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,2E,4S)-1-pentyl-4-propanoyloxynon-2-enyl propanoate
• 英文别名: [(E,6S,9S)-9-propanoyloxytetradec-7-en-6-yl] propanoate
• CAS: 882161-92-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: NZTRQNXBKVINHF-MFXBQNAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2E,4S)-1-pentyl-4-propanoyloxynon-2-enyl propanoate 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (3S,4R,5S)-4-((E)-Hept-1-enyl)-3-methyl-5-pentyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Stereoselective Approach to Paraconic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)67
• 作为产物：
  描述：

  (6S,9S)-Tetradec-7-yne-6,9-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2E,4S)-1-pentyl-4-propanoyloxynon-2-enyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Stereoselective Approach to Paraconic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)67

文献信息

• A Versatile Stereoselective Approach to Paraconic Acids
  作者：Xavier Ariza、Marta Amador、Jordi Garcia

  DOI：10.3987/com-05-s(t)67

  日期：——