| 134952-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 134952-60-6
• 化学式: C₃₃H₅₆O₂Si
• 分子量: 512.892
• InChiKey: QPQXSOBXDYTGTH-MTKDXXFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 高氯酸 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxy-27-nor-26-methylcholest-23-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 23-ketocholestane derivatives with different side-chain lengths (asterosapogenin analogs)

  摘要：

  Syntheses were developed for 23-ketoasterosapogenin analogs with various side-chain lengths from dimethyl(tert-butyl)silyloxypregnenolone (DMTBS-pregnenolone) through 20-hydroxy-23-carboxylates or 22-acetylenic (C5, C6) derivatives by reduction and allylic rearrangement with concurrent oxidation of the intermediate 23-hydroxy-27-nor- and 27-nor-26-methylcholestanes.

  DOI：

  10.1007/bf00958594
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]-phenanthren-17-yl)oct-3-yn-2-ol 在 nickel diacetate sodium tetrahydroborate 、 乙二胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 23-ketocholestane derivatives with different side-chain lengths (asterosapogenin analogs)

  摘要：

  Syntheses were developed for 23-ketoasterosapogenin analogs with various side-chain lengths from dimethyl(tert-butyl)silyloxypregnenolone (DMTBS-pregnenolone) through 20-hydroxy-23-carboxylates or 22-acetylenic (C5, C6) derivatives by reduction and allylic rearrangement with concurrent oxidation of the intermediate 23-hydroxy-27-nor- and 27-nor-26-methylcholestanes.

  DOI：

  10.1007/bf00958594