(2S,5S)-ethyl 9-bromo-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate | 1399844-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-ethyl 9-bromo-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,11S)-6-bromo-11-(methoxycarbonylamino)-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-triene-2-carboxylate
• CAS: 1399844-59-7
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂O₅
• 分子量: 411.252
• InChiKey: OXCSULDHVNIXSA-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-ethyl 9-bromo-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(2S,5S)-9-bromo-5-methoxycarbonylamino-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-ethyl 5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(2S,5S)-ethyl 9-bromo-5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1