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苯甲酸,3-硝基-2-[(2-硝基苯基)氨基]- | 116702-59-1

中文名称
苯甲酸,3-硝基-2-[(2-硝基苯基)氨基]-
中文别名
——
英文名称
2,2'-Dinitrodiphenylamine-6-carboxylic acid
英文别名
2,2’-dinitrodiphenylamine-6-carboxylic acid;3-nitro-2-(2-nitro-anilino)-benzoic acid;3-Nitro-2-(2-nitro-anilino)-benzoesaeure;3-nitro-2-(2-nitroanilino)benzoic acid
苯甲酸,3-硝基-2-[(2-硝基苯基)氨基]-化学式
CAS
116702-59-1
化学式
C13H9N3O6
mdl
——
分子量
303.231
InChiKey
FFEBIMXJYODRFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    135.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • New Macrocycles derived from 4,5-diamino- and 4,5-dihydroxyacridin-9(10H)-ones
    作者:Vanina Santini、Gérard Boyer、Jean-Pierre Galy
    DOI:10.1515/hc.2003.9.3.265
    日期:2003.1
    or 4 and macrocycles linked on position 2,3 and 2,7. In this later case several crown ethers were prepared by alkylation of the corresponding dihydroxy derivatives. Now we are interested in the preparation of new macrocycles bridged at positions 4 and 5 using suitable precursors like the symmetrically substituted diamino and dihydroxy acridinones 5 and 8. Our approach towards this synthesis was based
    通过4,5-二基和4,5-二羟基吖啶-9(10//)-ones的烷基化和酰化合成新的大环已经得到了几个原始的大环(双内酰胺、dtarrudes和双内酯)和冠醚。由于其广泛的药理和生物活性,Acndine 衍生物是众所周知的治疗剂,并且文献中已经报道了许多衍生物/'因此,一种作用机制是通过吖啶部分的 DNA 嵌入进行的,我们几年来就对此感兴趣用于制备具有增强的 DNA 结合特性的新的花青素和大环化合物。出于这个原因,我们之前已经描述了单和双桥接吖啶二聚体/''的制备 此外,实验室最近也报道了四聚体聚吖啶,因此我们参与了基和羟基吖啶酮的 O-酰化和烷基化,以制备连接在 3 或 4 位的双吖啶 (10//)-ones 和连接在位置上的大环2,3 和 2,7。在后一种情况下,通过相应的二羟基衍生物的烷基化制备了几种冠醚。现在我们对使用合适的前体如对称取代的二基和二羟基吖啶酮 5 和 8 制备在
  • SYNTHESIS OF 1,9-DIAMIDINIUMACRIDINE AS A POTENTIAL RECEPTOR FOR PHOSPHATE ESTER RECOGNITION
    作者:R. P. Dixon、J. S. Snyder、L. Bradley、J. Linnenbrink
    DOI:10.1080/00304940009355954
    日期:2000.12
  • Notes
    作者:E. R. Klein、F. N. Lahey、D. H. Marrian、P. B. Russell、A. R. Todd、H. C. Barany、M. Pianka
    DOI:10.1039/jr9470001418
    日期:——
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