通过4,5-二
氨基和4,5-二羟基
吖啶-9(10//)-ones的烷基化和酰化合成新的大环已经得到了几个原始的大环(双内酰胺、dtarrudes和双内酯)和
冠醚。由于其广泛的药理和
生物活性,Acndine 衍
生物是众所周知的治疗剂,并且文献中已经报道了许多衍
生物/'因此,一种作用机制是通过
吖啶部分的 DNA 嵌入进行的,我们几年来就对此感兴趣用于制备具有增强的 DNA 结合特性的新的
花青素和大环化合物。出于这个原因,我们之前已经描述了单和双桥接
吖啶二聚体/''的制备 此外,实验室最近也报道了四聚体聚
吖啶,因此我们参与了
氨基和羟基
吖啶酮的 O-酰化和烷基化,以制备连接在 3 或 4 位的双
吖啶 (10//)-ones 和连接在位置上的大环2,3 和 2,7。在后一种情况下,通过相应的二羟基衍
生物的烷基化制备了几种
冠醚。现在我们对使用合适的前体如对称取代的二
氨基和二羟基
吖啶酮 5 和 8 制备在