4-phenylpyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate | 392658-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylpyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4-phenylpyridin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 392658-04-7
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₃S
• 分子量: 303.262
• InChiKey: MICWCZQJAYTVOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯硼酸 、 4-phenylpyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Transformation of 2,6-Dichloro-4-iodopyridine

  摘要：

  [GRAPHICS]We describe a convenient scalable synthesis of 2,6-dichloro-4-iodopyridine and demonstrate its utility by stepwise elaboration to a number of 2,4,6-trisubstituted pyridines.

  DOI：

  10.1021/ol0169269
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-phenylpyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Transformation of 2,6-Dichloro-4-iodopyridine

  摘要：

  [GRAPHICS]We describe a convenient scalable synthesis of 2,6-dichloro-4-iodopyridine and demonstrate its utility by stepwise elaboration to a number of 2,4,6-trisubstituted pyridines.

  DOI：

  10.1021/ol0169269

文献信息

• One-Step Conversion of Azine <i>N</i>-Oxides to α-<i>N</i>-Aryltriflamidoazines
  作者：John M. Keith

  DOI：10.1021/jo302014c

  日期：2012.12.21

  Various pyridine, quinoline, isoquinoline, and pyrimidine N-oxides were converted to their corresponding alpha-N-aryltriflamidoheteroarenes in good yield by treatment with N-aryltriflimides, both neat and in solution, at temperatures ranging from rt to 100 degrees C.