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5-[2-(3-hydroxybutyl)phenyl]pentanoic acid | 910661-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[2-(3-hydroxybutyl)phenyl]pentanoic acid
英文别名
——
5-[2-(3-hydroxybutyl)phenyl]pentanoic acid化学式
CAS
910661-57-3
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
BUOAPIHXTZNHSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[2-(3-hydroxybutyl)phenyl]pentanoic acid4-硝基苯甲酸酐scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以60%的产率得到5-[2-(3-hydroxybutyl)phenyl]pentanoic acid ι-lactone
    参考文献:
    名称:
    Access to a new family of medium ring aromatic lactones
    摘要:
    We report a new method for preparation of hydroxyacids as precursors of benzolactones using a simple and an efficient electrochemical step. This gives in only four steps six- to eleven-membered lactones with high isolated yields from conveniently substituted aryl bromides. The lactonisation was performed according to the Yamamoto's process. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.06.071
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-[2-(3-hydroxybutyl)phenyl]pentanoate氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到5-[2-(3-hydroxybutyl)phenyl]pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Access to a new family of medium ring aromatic lactones
    摘要:
    We report a new method for preparation of hydroxyacids as precursors of benzolactones using a simple and an efficient electrochemical step. This gives in only four steps six- to eleven-membered lactones with high isolated yields from conveniently substituted aryl bromides. The lactonisation was performed according to the Yamamoto's process. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.06.071
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