E-1-(3,5-di-tert-butyl-4-phenoxy)-1-hydroxyiminoethane | 69230-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-1-(3,5-di-tert-butyl-4-phenoxy)-1-hydroxyiminoethane
• CAS: 69230-91-7
• 化学式: C₁₆H₂₄NO₂
• 分子量: 262.372
• InChiKey: QZWVKLPAWBFEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-(3,5-di-tert-butyl-4-phenoxy)-1-hydroxyiminoethane 在 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ivakhnenko, E. P.; Prokof'ev, A. I.; Shif, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 23, # 11, p. 2003 - 2009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  E-1-(4-Hydroxy-2,6-di-tert-butylphenyl)-1-hydroxyiminoethane 在 lead dioxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 E-1-(3,5-di-tert-butyl-4-phenoxy)-1-hydroxyiminoethane
  参考文献：
  名称：

  Ivakhnenko, E. P.; Prokof'ev, A. I.; Shif, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 23, # 11, p. 2010 - 2013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：I. S. Orlov、A. A. Moiseeva、E. P. Butin、M. P. Egorov

  DOI：10.1023/a:1021341627253

  日期：——

  An unusual reaction of diaminogermylene and diaminostannylene with sterically hindered phenols which leads to the formation of stable phenoxyl radicals in high concentrations was found. The reaction mechanism was proposed. Amides [(Me3Si)(2)N](2)E (E = Ge, Sn) were investigated electrochemically.