tert-butyl 2-[(1S,4S,10S,13S)-10-[3-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]propyl]-14-(2-hydroxyethyl)-3,6,9,12-tetraoxo-2,5,8,11,14-pentazabicyclo[11.2.1]hexadecan-4-yl]acetate | 1203698-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(1S,4S,10S,13S)-10-[3-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]propyl]-14-(2-hydroxyethyl)-3,6,9,12-tetraoxo-2,5,8,11,14-pentazabicyclo[11.2.1]hexadecan-4-yl]acetate
• CAS: 1203698-13-8
• 化学式: C₃₃H₅₂N₈O₁₀S
• 分子量: 752.889
• InChiKey: HQBYWGRDPOEXGL-ZJZGAYNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(1S,4S,10S,13S)-10-[3-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]propyl]-14-(2-hydroxyethyl)-3,6,9,12-tetraoxo-2,5,8,11,14-pentazabicyclo[11.2.1]hexadecan-4-yl]acetate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoproline-based arginine-glycine-aspartate integrin binders with exposed ligation points: practical in-solution synthesis, conjugation and binding affinity evaluation

  摘要：

  本文介绍了三种新型 4- 氨基脯氨酸基精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸整合素结合剂--化合物 15、17 和 19--的简便实用的溶液内合成方法。两个候选化合物带有暴露的叠氮和胺官能团，进一步发展为三聚体平台 21 以及荧光素和 DOTA 结合物 23 和 25。对这些新化合物与人类 αVβ3 和 αVβ5 整合素受体的结合亲和力进行了检测。单体候选化合物和共价共轭物对αVβ3受体的配体能力都在一位数纳摩尔范围内（IC50αVβ3=0.2-8.0 nM；IC50αVβ5=5.0-1621 nM），从而证明了共轭作用不会影响新一代整合素配体的良好结合特性。

  DOI：

  10.1039/b914836a
• 作为产物：
  描述：

  cyclo[Arg(Mtr)-Gly-4-[Asp(Ot-Bu)]-1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)Amp] 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到tert-butyl 2-[(1S,4S,10S,13S)-10-[3-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]propyl]-14-(2-hydroxyethyl)-3,6,9,12-tetraoxo-2,5,8,11,14-pentazabicyclo[11.2.1]hexadecan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoproline-based arginine-glycine-aspartate integrin binders with exposed ligation points: practical in-solution synthesis, conjugation and binding affinity evaluation

  摘要：

  本文介绍了三种新型 4- 氨基脯氨酸基精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸整合素结合剂--化合物 15、17 和 19--的简便实用的溶液内合成方法。两个候选化合物带有暴露的叠氮和胺官能团，进一步发展为三聚体平台 21 以及荧光素和 DOTA 结合物 23 和 25。对这些新化合物与人类 αVβ3 和 αVβ5 整合素受体的结合亲和力进行了检测。单体候选化合物和共价共轭物对αVβ3受体的配体能力都在一位数纳摩尔范围内（IC50αVβ3=0.2-8.0 nM；IC50αVβ5=5.0-1621 nM），从而证明了共轭作用不会影响新一代整合素配体的良好结合特性。

  DOI：

  10.1039/b914836a