4-(4-氟苯基)乙酰苯胺 | 398-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)乙酰苯胺
• 中文别名: 4'-(4-氟苯基)乙酰苯胺
• 英文名称: N-(4'-fluorobiphenyl-4-yl)acetamide
• 英文别名: 4'-Fluor-4-biphenylacetanilid；4-Acetamido-4'-fluorbiphenyl；4-Fluoro-4'-acetamidobiphenyl；N-(4'-Fluor-biphenyl-4-yl)-acetamid；N-[4'-fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl]acetamide；4'-Fluor-4-acetamino-diphenyl；4'-(p-Fluorophenyl)acetanilide；N-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 398-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• 分子量: 229.254
• InChiKey: JORMZLCKCZMVJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C
• 沸点：
  416.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1828 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)乙酰苯胺 在 sodium acetate 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Fluor-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺的反应-Ⅱ

  摘要：

  苯中的酰基芳基亚硝胺的分解不仅产生众所周知的自由基，而且还会产生中间离子对。通过使用亲核活化的氟作为“标记”，实验证明了这种双重机理的普遍性。解释了在氟取代的酰基芳基亚硝胺的反应产物中酰基氟的出现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99291-9
• 作为产物：
  描述：

  Oxim des 4-Acetyl-4'-fluorbiphenyl 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯基)乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  516.一些卤原子不同的二卤代苯的乙酰化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002784

文献信息

• Acetamidoarenediazonium Salts: Opportunities for Multiple Arene Functionali­zation
  作者：Bernd Schmidt、Nelli Elizarov、Nastja Riemer、Frank Hölter

  DOI：10.1002/ejoc.201500795

  日期：2015.9

  Unlike their ortho counterparts, meta- and para-acetamidoanilines can be converted into the corresponding acetamidoarenediazonium salts. These offer various opportunities for multiple Pd-catalyzed arene functionalization reactions, such as Matsuda-Heck-, Suzuki-Miyaura- or Fujiwara-Moritani couplings.

  与它们的邻位对应物不同，间和对乙酰氨基苯胺可以转化为相应的乙酰氨基芳烃重氮盐。这些为多种 Pd 催化的芳烃官能化反应提供了各种机会，例如 Matsuda-Heck-、Suzuki-Miyaura- 或 Fujiwara-Moritani 偶联。
• AN IMPROVED METHOD FOR THE PREPARATION OF FLUORINE-SUBSTITUTED AROMATIC AMINES
  作者：ERNST D. BERGMANN、MICHAEL BENTOV

  DOI：10.1021/jo01375a006

  日期：1954.10
• Substituent Effects. VI.^1,2 Fluorine Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 3'- and 4'-Substituted 4-Fluorobiphenyls and 3″-Substituted 4-Fluoroterphenyls
  作者：Michael J. S. Dewar、Alan P. Marchand

  DOI：10.1021/ja00966a026

  日期：1966.7
• Reactions of acylarylnitrosamines—II
  作者：P. Miles、H. Suschitzky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99291-9

  日期：1962.1

  Decomposition of acylarylnitrosamines in benzene produces not only free radicals as is well recognized, but also intermediate ion pairs. The generality of this dual mechanism is experimentally demonstrated by use of nucleophilically activated fluorine as a ‘label’. The appearance of acylfluoride in the reaction products from fluorine substituted acylarylnitrosamines is interpreted.

  苯中的酰基芳基亚硝胺的分解不仅产生众所周知的自由基，而且还会产生中间离子对。通过使用亲核活化的氟作为“标记”，实验证明了这种双重机理的普遍性。解释了在氟取代的酰基芳基亚硝胺的反应产物中酰基氟的出现。
• 516. The acetylation of some dihalogenobenzenes in which the halogen atoms are different
  作者：B. K. Diep、N. P. Buu-Hoï、N. D. Xuong

  DOI：10.1039/jr9630002784

  日期：——