benzyl 2-<(3S,2R)-2-acetonylsulphonyl-3-chloro-4-oxo-acetidin-1-yl>glyoxylate | 121534-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 2-<(3S,2R)-2-acetonylsulphonyl-3-chloro-4-oxo-acetidin-1-yl>glyoxylate
• 英文别名: benzyl 2-((3S,2R)-2-acetonylsulphonyl-3-chloro-4-oxo-acetidin-1-yl)glyoxylate；benzyl 2-[(3S,4R)-3-chloro-2-oxo-4-(2-oxopropylsulfonyl)azetidin-1-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 121534-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₇S
• 分子量: 387.798
• InChiKey: CSZUZZWAJLJDCS-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-<(3S,2R)-2-acetonylsulphonyl-3-chloro-4-oxo-acetidin-1-yl>glyoxylate 在 三甲氧基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到7α-chloro-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid sulfone benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloropenicillanic acid 在 potassium permanganate 、 敌草腈 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 benzyl 2-<(3S,2R)-2-acetonylsulphonyl-3-chloro-4-oxo-acetidin-1-yl>glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANANDA, G. D. SRIVANI;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3359-3365
  作者：ANANDA, G. D. SRIVANI、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——