7-bromo-1-(3-bromobut-3-enyl)-3a-methyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydroindol-2-one | 678183-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1-(3-bromobut-3-enyl)-3a-methyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydroindol-2-one
• 英文别名: 7-Bromo-1-(3-bromobut-3-enyl)-3a-methyl-1,3,3a,4,5,6-hexa-hydroindol-2-one；7-bromo-1-(3-bromobut-3-enyl)-3a-methyl-3,4,5,6-tetrahydroindol-2-one
• CAS: 678183-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₇Br₂NO
• 分子量: 363.092
• InChiKey: DVLICNHSMIIMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-(3-bromobut-3-enyl)-3a-methyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydroindol-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到10a-methyl-4,5,6,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-azepino[3,2,1-hi]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-溴取代的六氢吲哚满酮的自由基环化反应中的六元环与五元环形成。

  摘要：

  [反应：见正文] N-烯丙基-7-溴-3a-甲基-六氢吲哚-2-酮的自由基环化产生了六元环产物，该六元环产物胜过同分异构的五元化合物。前一种产物通过两个反应途径生成：（a）6-内-trig闭环和（b）通过5-exo-trig环化获得的中间体亚甲基环戊基自由基的重排。

  DOI：

  10.1021/ol036347z
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基-2-氧代环己基)乙酸 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-bromo-1-(3-bromobut-3-enyl)-3a-methyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-烯基-7-溴取代的六氢吲哚酮类化合物对乙烯基自由基环化的研究

  摘要：

  已开发出一种新的合成八氢吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉环系统的方法，该系统具有生物碱的精孢子家族的特征骨架。该方法利用酰胺基取代的呋喃的分子间Diels-Alder反应穿过拴系的吲哚π键。为了将该策略应用于吲哚生物碱spegazzinidine的合成，有必要解决组装五环骨架的最终D-环的问题。发现N-烯丙基-7-溴-3a-甲基六氢吲哚满酮系统的自由基环化优先导致6-内-trig环化产物，在高稀释条件下可获得最佳收率。六元环化产物通过两个反应路径生成：（a）6-内-trig闭环和（b）重排通过5 -exo-trig环化获得的中间体亚甲基-环戊基。制备了许多含有束缚的烯基的相关的7-溴取代的六氢吲哚酮，发现它们在自由基和钯介导的反应条件下均能有效地环化。用几个N-丁烯基取代的系统进行乙烯基自由基环化，得到6- exo和7- end环化产物的混合物。将乙基取代基引入C的方案还开发了20个位置

  DOI：

  10.1021/jo048314i