3-O-[[19-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-1,13-diazahexacyclo[11.11.1.02,11.05,10.014,23.017,22]pentacosa-2(11),3,5(10),6,8,14(23),15,17(22),18,20-decaen-7-yl]methyl] 1-O-ethyl propanedioate | 897935-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-[[19-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-1,13-diazahexacyclo[11.11.1.02,11.05,10.014,23.017,22]pentacosa-2(11),3,5(10),6,8,14(23),15,17(22),18,20-decaen-7-yl]methyl] 1-O-ethyl propanedioate
• CAS: 897935-76-1
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₈
• 分子量: 610.664
• InChiKey: AYEPYXBOZDCWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 3-O-[[19-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-1,13-diazahexacyclo[11.11.1.02,11.05,10.014,23.017,22]pentacosa-2(11),3,5(10),6,8,14(23),15,17(22),18,20-decaen-7-yl]methyl] 1-O-ethyl propanedioate 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用Troger碱基的衍生物对C60进行区域和立体选择性系链定向的远程功能化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453743
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-萘甲醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-O-[[19-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-1,13-diazahexacyclo[11.11.1.02,11.05,10.014,23.017,22]pentacosa-2(11),3,5(10),6,8,14(23),15,17(22),18,20-decaen-7-yl]methyl] 1-O-ethyl propanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体选择性系链定向远程官能化合成C60的反式1，反式2，反式3和反式4双加合物。

  摘要：

  富勒烯C60与双丙二酸酯连接到Troger碱衍生的系链的双重Bingel反应提供了具有出色的区域选择性的反式1，反式2，反式3和反式4双加合物。特别地，从对映体纯的双丙二酸酯开始制备具有固有手性反式2或反式3加成模式的对映体纯的双加合物。反式-2和反式-3双加合物的绝对构型由其CD光谱确定。考虑到富勒烯的相对半球中两个反应键之间的距离很长，被双链连接时，双加成反应中的出色的非对映选择性特别显着。现在，通过使用适当的手性，

  DOI：

  10.1002/chem.200401253

文献信息

• Regio- and Diastereoselective Synthesis of Bis- and Tetrakisadducts of C70 by Directed Remote Functionalization Using Tröger Base Tethers
  作者：Wallace W. H. Wong、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.200501523

  日期：2006.4.24

  Double Bingel cyclopropanation of C70 with bismalonates featuring Troger base derivatives as chiral spacers afforded bisadducts with almost perfect regio- and stereoselectivity. The excellent directing property of these rigidly folded spacers in the remote functionalization of the higher fullerene was further highlighted by the selective formation of a product with a novel bisaddition pattern involving

  用以Troger碱衍生物为手性间隔基的双丙二酸酯对C70进行双Bingel环丙烷化，可提供具有几乎完美的区域选择性和立体选择性的双加合物。这些刚性折叠的间隔基在高级富勒烯的远程官能化中的优异导向性能，通过选择性形成具有新型双加成结构的产物（包括C（7）-C（22）和C（33）-C）而进一步突出。 （34）C70的债券。C70的对映体纯双加合物是通过对双丙二酸酯的高度非对映选择性转化并入光学纯的Troger基础系链而制备的。这些双加合物的绝对构型是通过比较圆二色性（CD）光谱和文献报道的数据确定的。首次，