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[13C]-甲醇
[13C]-甲醇 | 83469-50-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
[13C]-甲醇
中文别名
——
英文名称
(2-Furyl)-(13)C-methanol
英文别名
Furfuryl alcohol-alpha-13C, >=99 atom % 13C, >=97% (CP);furan-2-yl(113C)methanol
CAS
83469-50-5
化学式
C
5
H
6
O
2
mdl
——
分子量
99.0904
InChiKey
XPFVYQJUAUNWIW-AZXPZELESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
7
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
33.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
[13C]-甲醇
在
platinum(IV) oxide
、 rhodium on alumina
氢气
作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 以89%的产率得到(2-Tetrahydrofuryl)-(13)C-methanol
参考文献:
名称:
质子分解机理
摘要:
气相质子催化除水的四氢糠醇(1)仅产生环扩大的氧鎓离子12。没有实验表明通过[1.2]-氢迁移产生11。通过对13种C标记的前体进行适当的分析并结合碰撞活化质谱,得出了环扩大的机理,清楚地表明氧/碳键已断裂。实验结果与计算研究的比较(从头算分子轨道在4-31G水平进行的计算)表明,游离的四氢糠基阳离子7在气相溶剂分解中不产生。从1的质子化分子中消除H 2 O是特征在于醚氧15的嵌合辅助的过程。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)80141-5
作为产物:
描述:
[羧基-13C]-羧酸
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到[13C]-甲醇
参考文献:
名称:
质子分解机理
摘要:
气相质子催化除水的四氢糠醇(1)仅产生环扩大的氧鎓离子12。没有实验表明通过[1.2]-氢迁移产生11。通过对13种C标记的前体进行适当的分析并结合碰撞活化质谱,得出了环扩大的机理,清楚地表明氧/碳键已断裂。实验结果与计算研究的比较(从头算分子轨道在4-31G水平进行的计算)表明,游离的四氢糠基阳离子7在气相溶剂分解中不产生。从1的质子化分子中消除H 2 O是特征在于醚氧15的嵌合辅助的过程。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)80141-5
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