4-(4-氟苯氧基)-1-甲基-2-硝基苯 | 158863-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯氧基)-1-甲基-2-硝基苯
• 英文名称: 2-nitro-4-(4-fluorophenoxy)toluene
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenoxy)-1-methyl-2-nitrobenzene
• CAS: 158863-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₃
• 分子量: 247.226
• InChiKey: XBOFAFRVJRTNDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯氧基)-1-甲基-2-硝基苯 在 四氢吡咯 、 乙基氯化镁 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 锌 作用下， 反应 8.33h， 生成 (2RS,4R)-6-(4-fluorophenoxy)-3-<2-(3-pyridinyl)-3-(tert-butoxycarbonyl)thiazolidin-4-oyl>indole
  参考文献：
  名称：

  3-（2-（3-吡啶基）噻唑烷丁-4-oyl）吲哚，一系列新的血小板活化因子拮抗剂。

  摘要：

  （2RS，4R）-3-（2-（3-吡啶基）噻唑烷-1--4-基）吲哚代表一类新的有效的，口服活化的血小板活化因子（PAF）拮抗剂。通过将取代的吲哚的镁盐或锌盐与（2RS，4R）-2-（3-吡啶基）-3-（叔丁氧基羰基）噻唑烷-4-烷基酰氯酰化来制备化合物。3-酰基吲哚部分起水解稳定和构象限制的苯胺取代作用，从而大大提高了该系列的效力。讨论了在吲哚环系统上观察到的取代的结构-活性关系。该系列的成员与其他报道的PAF拮抗剂相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/jm00039a015
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 4-溴-2-硝基甲苯 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 生成 4-(4-氟苯氧基)-1-甲基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  3-（2-（3-吡啶基）噻唑烷丁-4-oyl）吲哚，一系列新的血小板活化因子拮抗剂。

  摘要：

  （2RS，4R）-3-（2-（3-吡啶基）噻唑烷-1--4-基）吲哚代表一类新的有效的，口服活化的血小板活化因子（PAF）拮抗剂。通过将取代的吲哚的镁盐或锌盐与（2RS，4R）-2-（3-吡啶基）-3-（叔丁氧基羰基）噻唑烷-4-烷基酰氯酰化来制备化合物。3-酰基吲哚部分起水解稳定和构象限制的苯胺取代作用，从而大大提高了该系列的效力。讨论了在吲哚环系统上观察到的取代的结构-活性关系。该系列的成员与其他报道的PAF拮抗剂相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/jm00039a015

文献信息

• Indole cyclohexyl platelet activating factor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05643922A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  The present invention provides compounds of formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, rhinitis, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.

  本发明提供了以下结构的化合物及其药用可接受的盐：##STR1## 这些化合物是PAF的有效拮抗剂，可用于治疗与PAF相关的疾病，包括哮喘、鼻炎、休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、移植器官排斥、胃肠溃疡、过敏性皮肤病、延迟细胞免疫、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化。
• Platelet activating factor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05382670A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Indole compounds substituted at the 1- or 3-position by a (pyrid-3-yl)thiazolid-4-yl)alkyl-, (pyrid-3-yl)thiazolid-4-oyl)-, (pyrid-3-yl)dithiolan-4-yl)alkyl- or (pyrid-3-yl)dithiolan-4-oyl)- group are potent inhibitors of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including septic shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, delayed cellular immunity, parturtition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.

  在1-或3-位置被取代为(pyrid-3-yl)thiazolid-4-yl)alkyl-、(pyrid-3-yl)thiazolid-4-oyl)-、(pyrid-3-yl)dithiolan-4-yl)alkyl-或(pyrid-3-yl)dithiolan-4-oyl)-基团的吲哚化合物是PAF的有效抑制剂，并可用于治疗与PAF相关的疾病，包括脓毒症休克、呼吸窘迫综合症、急性炎症、迟发型细胞免疫、分娩、胎肺成熟和细胞分化。
• INDOLES USEFUL AS PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0574494A1

  公开（公告）日：1993-12-22
• EP0574494A4
  申请人：——

  公开号：EP0574494A4

  公开（公告）日：1994-07-06
• US5382670A
  申请人：——

  公开号：US5382670A

  公开（公告）日：1995-01-17