4-Amino-5-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1083163-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 4-Amino-5-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 5-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1083163-97-6
• 化学式: C₆H₅IN₄
• 分子量: 260.037
• InChiKey: YWHDKSFLAOFGRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-N-[4-(thiophen-3-ylcarbamoylamino)phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.125
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2-formylpyrrole 在 吡啶 、 羟胺 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Amino-5-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.125

文献信息

• FGFR INHIBITOR
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US20210130357A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are an FGFR inhibitor and the use thereof in the preparation of a drug for treating FGFR-related diseases. In particular, disclosed are a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文披露了一种FGFR抑制剂及其在制备用于治疗FGFR相关疾病的药物中的应用。具体地，披露了一种如化学式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• Substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines as FGFR inhibitors
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US11130761B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  Disclosed are an FGFR inhibitor and the use thereof in the preparation of a drug for treating FGFR-related diseases. In particular, disclosed are a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种表皮生长因子受体抑制剂及其在制备治疗表皮生长因子受体相关疾病的药物中的用途。特别是公开了一种如式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• WO2008/141145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/141140
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——