3'-Benzoyl-5'-tert-butyldiphenylsilyl-5-iodo-2'-deoxyuridine | 144872-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-Benzoyl-5'-tert-butyldiphenylsilyl-5-iodo-2'-deoxyuridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 144872-53-7
• 化学式: C₃₂H₃₃IN₂O₆Si
• 分子量: 696.614
• InChiKey: MCPBMQLAOFGBNM-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Benzoyl-5'-tert-butyldiphenylsilyl-5-iodo-2'-deoxyuridine 在 盐酸 、 氨基磺酰氯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 5'-(N-Diethoxyphosphoryl)sulfamoyl-5-iodo-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Jennings, L. John; Macchia, Marco; Parkin, Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2197 - 2202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苷 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3'-Benzoyl-5'-tert-butyldiphenylsilyl-5-iodo-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Jennings, L. John; Macchia, Marco; Parkin, Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2197 - 2202

  摘要：

  DOI：