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(E)-triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)allyl)silane | 1141869-49-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)allyl)silane
英文别名
——
(E)-triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)allyl)silane化学式
CAS
1141869-49-9
化学式
C19H32OSi
mdl
——
分子量
304.548
InChiKey
DMJKMRVJJHSJNA-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    377.7±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.39
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基硅烷 、 (E)-7-(4-methoxystyryl)-1,3,5-trimethylcyclohepta-1,3,5-triene 在 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以41 mg的产率得到(E)-triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)allyl)silane
    参考文献:
    名称:
    Retro-Buchner反应供体铑卡宾
    摘要:
    卡宾铑是一系列环加成反应和插入反应的关键中间体。在此,我们报告了通过7-取代的1,3,5-环庚庚烯的脱碳而生成的第一代供体Rh II卡宾。这一发现开启了改良的布氏环丙烷化反应的逆序,用于广谱合成烯丙基硅烷的Si-H插入反应以及醛类乙烯基化的新方法。最后一种策略导致了E-多烯的迭代合成的发展,以及navenones B和C的总合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201813512
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文献信息

  • Arylation of Allylsilanes through Rhodium Catalysis
    作者:Haruka Omachi、Kenichiro Itami
    DOI:10.1246/cl.2009.186
    日期:2009.2.5
    The arylation of allylsilanes catalyzed by a rhodium complex is described. In the presence of a catalytic amount of RhCl(CO)P[OCH(CF3)2]3}2 and Ag2CO3, allyltriisopropylsilane reacts with iodoarenes in m-xylene at 120 °C to furnish the corresponding C–H bond arylation products in moderate yields.
    描述了络合物催化的烯丙基硅烷的芳基化。在催化量的 RhCl(CO)P[OCH(CF3)2]3}2 和 Ag2CO3 存在下,烯丙基三异丙基硅烷芳烃间二甲苯中于 120 °C 反应,生成相应的 C-H 键芳基化产物产量适中。
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