N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4,5-diamine | 1266480-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 4-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-pyridin-2-ylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 1266480-22-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₇
• 分子量: 293.331
• InChiKey: ZEXFCMHFUNDMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4,5-diamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以50%的产率得到5-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-pyridyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitro-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine 、 氯化铵 在 铁粉 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4,5-diamine (1.0 g, 85%)的产率得到N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140249137A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23