| 104958-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 104958-01-2
• 化学式: C₁₂H₂₂LiNSi₂
• 分子量: 243.425
• InChiKey: PAXJCKPPFWBIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 E-{Bi(C(SiMe3)2C5H4N-2)(CH2CHC)(SiMe3)(C5H4N-2)}
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of (As, Sb, Bi)Cl₃: formation of [(As, Sb, Bi)RCl₂], (E)-[BiR(CH₂CHC)(SiMe₃)(C₅H₄N-2)] and 2-CH(SiMe₃)₂C₅H₄N-5-R [R = C(SiMe₃)₂C₅H₄N-2]

  摘要：

  单烷基二氯锑（III）和铋（III）化合物[MRCl2]，R = C（SiMe3）2C5H4N-2′，以及热不稳定的砷（III）类似物可通过在乙醚中适当的第15组三氯化物和LiR获得；在四氢呋喃（THF）中用两到三当量的LiR处理BiCl3，可得到（E）-[BiR（CH2CHC）（SiMe3）（C5H4N-2）]，其中C2插入-SiMe3消除片段来自THF，以及“头对尾”烷基偶联物种2-CH（SiMe3）2C5H4N-5-R。

  DOI：

  10.1039/c39910001560
• 作为产物：
  描述：

  2-(bis(trimethylsilyl)methyl)pyridine 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶官能化的位阻锂和铜（I）烷基的合成；[{2-（Me 3 Si）2 C（M）C 5 H 4 N} 2 ]的晶体结构（M = Li或Cu），无多中心键的二聚化合物

  摘要：

  2-双（三甲基甲硅烷基）甲基吡啶（1）与LiBu n在己烷-乙醚中的反应，以及LiBu n在四氢呋喃中的反应，然后与CuCl反应，生成具有热稳定性的双核络合物[{2-（Me 3 Si）C 2（M ）C 5 H ^ 4 N} 2 ]为M = Li和M =铜分别在其中金属是不参与缺电子键合，利用C的约束α一种配体的和的一个中心对称相关配体的氮，并且具有接近金属触点[M⋯M 2.560（9）（Li）和2.412（1）Å（Cu）]。

  DOI：

  10.1039/c39830001419

文献信息

• Synthesis and crystal structure of the silver(I) alkyl species, [{2-(Me3Si)2C(Ag)C5H4N}2], a dimeric compound void of electron-deficient bonding
  作者：Rocco I. Papasergio、Colin L. Raston、Allan H. White

  DOI：10.1039/c39840000612

  日期：——

  The silver (I) alkyl complex [2-(Me3Si)2C(Ag)C5H4N}2], prepared by the reaction of the analogous lithium alkyl with AgBF4 in tetrahydrofuran, is a binuclear complex in which the metal ion is not involved in electron-deficient bonding, being bound by a carbon atom at 2.154(5)Å and a nitrogen atom of a centrosymmetrically related ligand at 2.160(5)Å; the Ag ⋯ Ag′ separation is 2.654 (1)Å.

  通过类似的烷基锂与AgBF 4在四氢呋喃中的反应制备的烷基银（I）络合物[2-（Me 3 Si）2 C（Ag）C 5 H 4 N} 2 ]是一种双核络合物。金属离子不参与电子不足的键合，由2.154（5）Å处的碳原子和2.160（5）Å处的中心对称相关配体的氮原子结合；Ag⋯Ag'间距为2.654（1）Å。
• Novel monoanionic di-N,N′-centred chelating ligands and their C1 and C2 symmetrical zirconium complexes
  作者：Berth-Jan Deelman、Peter B Hitchcock、Michael F Lappert、Hung-Kay Lee、Wing-Por Leung

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06108-9

  日期：1996.5

  The novel lithium complexes [LiN(SiMe(3))C(Ph)C(R)(C5H4N-2)}](2) (R = H or SiMe(3)) and LiN(SiMe(3))C(Ph)C(R)(C9H6N-2)} (R = H or SiMe(3)), prepared from PhCN and [LiC(SiMe(3))(R)(C5H4N-2)}](2) or LiC(SiMe(3))(R)(C9H6N-2)}, react with ZrCl4 to afford racemic complexes [ZrN(SiMe(3))C(Ph)C(R)(C5H4N-2)}Cl-2(2)] (R = H or SiMe(3), 3b) and [ZrN(SiMe(3))C(Ph)C(R)(C9H4N-2)}Cl-2(2)], respectively. Conproportionation of ZrCl4 and 3b or 4b afforded [ZrN(SiMe(3))C(Ph)C(SiMe(3))(C5H4N-2)}Cl-3] and [ZrN(SiMe(3))C(Ph)C(SiMe(3))(C9H6N-2)}Cl-3], respectively. The compounds are characterised by NMR spectroscopy and X-ray data are provided for 3b.