1,3-Diethyl-benzimidazolon-(2)-azin | 2814-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-Diethyl-benzimidazolon-(2)-azin
• 英文别名: N-[(1,3-diethylbenzimidazol-2-ylidene)amino]-1,3-diethylbenzimidazol-2-imine
• CAS: 2814-59-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₆
• 分子量: 376.505
• InChiKey: BMTWIKVHHSTRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diethyl-benzimidazolon-(2)-azin 在 六氟磷酸银 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  持久对称和不对称叠氮基阳离子的可调谐氧化还原化学和电致变色。

  摘要：

  分子有机基团由于其令人感兴趣的光学，磁性和氧化还原特性，在过去的几十年中已得到了广泛的研究。在这里，我们报道了由两个胍基或相关基团组成的氧化还原活性嗪（RAA）的单电子氧化合成和表征持久性有机基团。通过将两个不同的基团连接在一起，会产生不对称化合物。通过这种方式，获得了具有不同氧化还原电势的一系列化合物，这些化合物可以可逆地氧化成单电荷和双电荷电荷状态。可访问的氧化还原状态完全由化学氧化还原反应确定。通过吉安法的自由能变化，将自由基单价阳离子歧化成溶液中的指示剂和中性分子，这是通过伏安法测得的，在43至71 kJ mol-1之间变化。中性RAA主要吸收紫外线，而自由基单阳离子则显示出强吸收性，几乎覆盖了整个可见光区域，并且某些化合物延伸到NIR区域。介绍了这种高度可逆的电致变色的详细分析，并在电致变色测试设备中演示了快速切换特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201902216
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-2-氯-1-乙基-1H-苯并咪唑 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 1,3-Diethyl-benzimidazolon-(2)-azin
  参考文献：
  名称：

  持久对称和不对称叠氮基阳离子的可调谐氧化还原化学和电致变色。

  摘要：

  分子有机基团由于其令人感兴趣的光学，磁性和氧化还原特性，在过去的几十年中已得到了广泛的研究。在这里，我们报道了由两个胍基或相关基团组成的氧化还原活性嗪（RAA）的单电子氧化合成和表征持久性有机基团。通过将两个不同的基团连接在一起，会产生不对称化合物。通过这种方式，获得了具有不同氧化还原电势的一系列化合物，这些化合物可以可逆地氧化成单电荷和双电荷电荷状态。可访问的氧化还原状态完全由化学氧化还原反应确定。通过吉安法的自由能变化，将自由基单价阳离子歧化成溶液中的指示剂和中性分子，这是通过伏安法测得的，在43至71 kJ mol-1之间变化。中性RAA主要吸收紫外线，而自由基单阳离子则显示出强吸收性，几乎覆盖了整个可见光区域，并且某些化合物延伸到NIR区域。介绍了这种高度可逆的电致变色的详细分析，并在电致变色测试设备中演示了快速切换特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201902216