(1R,2R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-cyclopropanecarboxylic acid | 97253-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (1R,2R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-cyclopropanecarboxylic acid
• CAS: 97253-41-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: LUSONYAKAAKXHR-SZNDQCEHSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-cyclopropanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.59h， 生成 2,3-(methylenedioxy)-8,9,10-trimethoxydibenzocyclopropacycloheptyl-5aβ(4bβH)carbinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antileukemic agent (.+-.)-steganone using a stereoconvergent biaryl coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00303a027
• 作为产物：
  描述：

  5-溴甲基-1,2,3-三甲氧基苯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 (1R,2R)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antileukemic agent (.+-.)-steganone using a stereoconvergent biaryl coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00303a027