(5,15-diphenyl-10-tert-butylporphyrinato)nickel(II) | 321573-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5,15-diphenyl-10-tert-butylporphyrinato)nickel(II)
• CAS: 321573-81-3
• 化学式: C₃₆H₂₈N₄Ni
• 分子量: 575.335
• InChiKey: VJXFMYAPQJDIRW-KRNCZASPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,15-diphenyl-10-tert-butylporphyrinato)nickel(II) 、 仲丁基锂 在 water 、 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone(DDQ) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 以55%的产率得到[5-(1-methylpropyl)-10,20-diphenyl-15-tert-butylporphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  5,15-二取代卟啉与有机锂试剂的区域选择性反应-合成5,10,15-三取代卟啉和直接介观介孔连接的双卟啉的合成途径

  摘要：

  有机锂试剂与 5,15-二取代卟啉， 其次是 水解 中间体阴离子得到二甲亚砜和 氧化作用 DDQ可以轻松制备5,10,15-tri-和5,10,15,20-四取代 卟啉具有混合的内消旋取代基类型。容易获得5,15-二取代卟啉 与空间上不需要的有机锂试剂（PhLi，BuLi）几乎定量反应，得到相应的 5,10,15-三取代卟啉（A 2 B型）。当使用体积较大的试剂（例如Bu s或Bu t）时，副产物的数量和收率会大大提高。因此，亲核攻击的区域选择性（介观对 β）取决于LiR试剂的空间位阻。这5,10,15-三取代卟啉 反过来又可以用于亲核攻击的另一个周期， 水解， 和 氧化作用 产生5,10,15,20-四取代 卟啉A 2 B 2-或A 2 BC类型。相比之下，5,15-二取代卟啉 与LiR和直接 氧化作用在没有水解步骤的情况下，中间体阴离子的分离得到直接连接的（5，5'）双卟啉，从而允许制

  DOI：

  10.1039/b005411i
• 作为产物：
  描述：

  (5,15-diphenylporphyrinato)nickel(II) 、 叔丁基锂 在 water 、 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone(DDQ) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 以53%的产率得到(5,15-diphenyl-10-tert-butylporphyrinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  5,15-二取代卟啉与有机锂试剂的区域选择性反应-合成5,10,15-三取代卟啉和直接介观介孔连接的双卟啉的合成途径

  摘要：

  有机锂试剂与 5,15-二取代卟啉， 其次是 水解 中间体阴离子得到二甲亚砜和 氧化作用 DDQ可以轻松制备5,10,15-tri-和5,10,15,20-四取代 卟啉具有混合的内消旋取代基类型。容易获得5,15-二取代卟啉 与空间上不需要的有机锂试剂（PhLi，BuLi）几乎定量反应，得到相应的 5,10,15-三取代卟啉（A 2 B型）。当使用体积较大的试剂（例如Bu s或Bu t）时，副产物的数量和收率会大大提高。因此，亲核攻击的区域选择性（介观对 β）取决于LiR试剂的空间位阻。这5,10,15-三取代卟啉 反过来又可以用于亲核攻击的另一个周期， 水解， 和 氧化作用 产生5,10,15,20-四取代 卟啉A 2 B 2-或A 2 BC类型。相比之下，5,15-二取代卟啉 与LiR和直接 氧化作用在没有水解步骤的情况下，中间体阴离子的分离得到直接连接的（5，5'）双卟啉，从而允许制

  DOI：

  10.1039/b005411i