2-ethylsulfanyl-1-nitro-propane | 25408-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-1-nitro-propane
• CAS: 25408-69-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 149.214
• InChiKey: WQZIKZDYZCBHNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-硝基-1-丙烯 、 乙硫醇 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 2-ethylsulfanyl-1-nitro-propane
  参考文献：
  名称：

  Vil'davskaya,A.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, # 8, p. 1295 - 1297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron spin resonance studies. Part 64. The hydroxyl radical-induced decarboxylation of methionine and some related compounds
  作者：Michael J. Davies、Bruce C. Gilbert、Richard O. C. Norman

  DOI：10.1039/p29830000731

  日期：——

  from the TiIII–H2O2 couple in a flow system) and ButNO (in conjunction with the photolytic decomposition of H2O2) confirm that reaction of ·OH with methionine, S-methylcysteine, and some related compounds effects oxidative decarboxylation. It is proposed that the reaction proceeds via the sequential formation of an hydroxyl adduct at sulphur, a sulphur-centred radical-cation, and a (cyclic) sulphuranyl

  使用MeNO 2（与流系统中的Ti III -H 2 O 2对产生·OH结合）和Bu t NO（与H 2 O 2的光分解结合）进行的自旋捕集esr实验证实·OH与蛋氨酸，S-甲基半胱氨酸及一些相关化合物的反应会影响氧化脱羧。提出该反应通过在硫上依次形成羟基加成物，以硫为中心的自由基阳离子和其中羧酸盐功能键合到硫上的（环状）硫磺基自由基来进行。