Trichloro-[1-chloro-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)silolan-1-yl]silane | 544713-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Trichloro-[1-chloro-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)silolan-1-yl]silane
• 英文别名: trichloro-[1-chloro-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)silolan-1-yl]silane
• CAS: 544713-12-4
• 化学式: C₁₆H₄₀Cl₄Si₆
• 分子量: 542.819
• InChiKey: AGAXTFDUMAYILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichloro-[1-chloro-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)silolan-1-yl]silane 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到Trimethyl-[1-[2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)silolan-1-ylidene]silylidene-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  三硅丙二烯和相关重艾伦烯中的异常键合

  摘要：

  丙二烯（重丙二烯）[R(2)M=M'=MR(2); 重14族元素同系物之间的合成、X射线和光谱分析以及不寻常的键合和结构；M = M' = Si (1a), M = Si, M' = Ge (1b), M = Ge, M' = Si (1c), and M = M' = Ge (1d)] 进行了比较讨论。使用 DFT 计算和 PMO 理论，重丙二烯的弯曲和流动骨架的起源归因于与有效 pi-sigma* 混合（pi-sigma* 失真）相关的 Jahn-Teller 失真。这种类型的扭曲被认为是定性描述重主族元素的不饱和化合物的不寻常键合的关键概念。

  DOI：

  10.1021/ja904525a
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diylsilylene 在 四氯化硅 作用下， 以72%的产率得到Trichloro-[1-chloro-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)silolan-1-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  三硅丙二烯和相关重艾伦烯中的异常键合

  摘要：

  丙二烯（重丙二烯）[R(2)M=M'=MR(2); 重14族元素同系物之间的合成、X射线和光谱分析以及不寻常的键合和结构；M = M' = Si (1a), M = Si, M' = Ge (1b), M = Ge, M' = Si (1c), and M = M' = Ge (1d)] 进行了比较讨论。使用 DFT 计算和 PMO 理论，重丙二烯的弯曲和流动骨架的起源归因于与有效 pi-sigma* 混合（pi-sigma* 失真）相关的 Jahn-Teller 失真。这种类型的扭曲被认为是定性描述重主族元素的不饱和化合物的不寻常键合的关键概念。

  DOI：

  10.1021/ja904525a

文献信息

• Conformationally Switchable Silylone: Electron Redistribution Accompanied by Ligand Reorientation around a Monatomic Silicon
  作者：Taichi Koike、Takumi Nukazawa、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1021/jacs.1c06654

  日期：2021.9.8

  be switched between two electronic states by external stimuli have attracted much attention for their potential application in molecular devices. However, a realization of such a phenomenon with low-valent main-group element-centered complexes remains challenging. Herein, we report the synthesis of cyclic (alkyl)(amino)silylene (CAASi)-ligated monatomic silicon(0) complexes (silylones). The bis(CAASi)-ligated

  可以通过外部刺激在两种电子状态之间切换的配合物因其在分子器件中的潜在应用而备受关注。然而，以低价主族元素为中心的配合物实现这种现象仍然具有挑战性。在此，我们报告了环状（烷基）（氨基）亚甲硅烷基 (CAASi) 连接的单原子硅 (0) 配合物（甲硅烷）的合成。双（CAASi）-连接的甲硅烷基酮在固态下采用π-定域亚叉结构（绿黑色），在溶液中采用π-离域亚基结构（深紫色），可以在相转移时可逆地转换（亚基[L: → :Si = L ↔ L = Si: ← :L])。观察到的两种异构体物理性质的显着差异归因于 CAASi 配体的平衡空间需求和氧化还原非无害特性，这些特性因两个末端配体相对于 Si-Si-Si 平面的取向而改变：扭曲结构（π-局域化的ylidene）和平面结构（π-delocalized ylidene）。相反，CAASi/CDASi 连接的杂配甲硅烷基酮（CDASi = 环状二烷基亚甲硅烷基）仅表现出扭曲的