1-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-pent-4-en-1-ol | 603985-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-ol；1-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-ol
• CAS: 603985-17-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: UHVCLDCJFNSTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-pent-4-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 silica gel 、 丙酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 [1-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopentyl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （±）-1,13-香波烯二醇，（±）-α-香波烯醇和（±）-β-香波烯醇的全合成

  摘要：

  已经描述了使用克莱森重排和闭环易位作为关键反应生成α-二十二烯醇，β-二十二烯醇和1,13-二十二烯二醇的全合成，该反应是生成含邻位季碳的环戊烷的关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02734-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 、 2-甲基-4-溴苯甲醚 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以79%的产率得到1-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-1,13-香波烯二醇，（±）-α-香波烯醇和（±）-β-香波烯醇的全合成

  摘要：

  已经描述了使用克莱森重排和闭环易位作为关键反应生成α-二十二烯醇，β-二十二烯醇和1,13-二十二烯二醇的全合成，该反应是生成含邻位季碳的环戊烷的关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02734-x

文献信息

• Total synthesis of (±)-1,13-herbertenediol, (±)-α-herbertenol and (±)-β-herbertenol
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02734-x

  日期：2003.1

  Total synthesis of α-herbertenol, β-herbertenol and 1,13-herbertenediol, employing a Claisen rearrangement and ring-closing metathesis as key reactions for the generation of the cyclopentane containing vicinal quaternary carbons, has been described.

  已经描述了使用克莱森重排和闭环易位作为关键反应生成α-二十二烯醇，β-二十二烯醇和1,13-二十二烯二醇的全合成，该反应是生成含邻位季碳的环戊烷的关键反应。