1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate | 501096-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 501096-43-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: VQDSFBGRIJRVPS-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 (S)-2,3-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸 1-叔丁基 2-甲基酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于醛的高效催化不对称芳基化的手性三苯基脯氨醇配体

  摘要：

  描述了通过烯氨基甲酸酯的 Heck 芳基化合成新的手性氨基醇。这些化合物被用作醛的催化不对称芳基化的手性配体，并且可以很容易地回收。以高产率和对映选择性获得手性、非外消旋二芳基甲醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000336

文献信息

• Chiral Triphenylprolinol Ligands for the Efficient Catalytic Asymmetric Arylation of Aldehydes
  作者：Angélica Venturini Moro、Edward R. T. Tiekink、Julio Zukerman-Schpector、Diogo S. Lüdtke、Carlos Roque D. Correia

  DOI：10.1002/ejoc.201000336

  日期：2010.7

  The synthesis of new chiral amino alcohols by Heck arylation of an enecarbamate is described. These compounds were used as chiral ligands for the catalytic asymmetric arylation of aldehydes and can be easily recovered. Chiral, nonracemic diarylmethanols were obtained in high yields and enantioselectivities.

  描述了通过烯氨基甲酸酯的 Heck 芳基化合成新的手性氨基醇。这些化合物被用作醛的催化不对称芳基化的手性配体，并且可以很容易地回收。以高产率和对映选择性获得手性、非外消旋二芳基甲醇。