5-acetoxymethyl-2-(4-ethylbenzyl)phenyl 4-O-acetyl-4-C-methyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 1005485-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetoxymethyl-2-(4-ethylbenzyl)phenyl 4-O-acetyl-4-C-methyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-3-acetyloxy-6-[5-(acetyloxymethyl)-2-[(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]-4,5-dibenzoyloxy-3-methyloxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1005485-42-6
• 化学式: C₄₈H₄₆O₁₂
• 分子量: 814.886
• InChiKey: KOSITMRRXAZDDA-JLCAKALXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

文献信息

• BENZYL PHENYL GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2048150A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention relates to a benzylphenyl glucopyranoside derivative having an excellent inhibitory effect on human SGLT1 and/or SGLT2 activity. There is provided a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof represented by the following general formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, an amino group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, etc.; R2 represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a C1-C6 alkyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, etc.; R4 represents a hydrogen atom, a C2-C7 acyl group, etc.; R5, R6, R7, and R8 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, provided that R5, R6, R7 and R8 are not hydrogen atoms at the same time; n is 0 to 4; and X is CH or N.

  本发明涉及一种对人类 SGLT1 和/或 SGLT2 活性具有极佳抑制作用的苄基苯基吡喃葡萄糖苷衍生物。本发明提供了由以下通式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 代表氢原子、氨基、羟基 C1-C6 烷基等；R2 代表氢原子等；R3 代表 C1-C6 烷基、羟基 C1-C6 烷基等；R4 代表氢原子、C2-C7酰基等；R5、R6、R7 和 R8 相同或不同，且各自代表氢原子或 C1-C6 烷基，但 R5、R6、R7 和 R8 不能同时为氢原子；n 为 0 至 4；X 为 CH 或 N。