(Z)-tributyl(4-methoxystyryl)germane | 1316315-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-tributyl(4-methoxystyryl)germane
• 英文别名: p-MeO-PhCHCHGe(nBu)3
• CAS: 1316315-70-4
• 化学式: C₂₁H₃₆GeO
• 分子量: 377.106
• InChiKey: DGAIWTHTIGBFHU-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 tributylgermanium hydride 在 羰基镁 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(Z)-tributyl(4-methoxystyryl)germane
  参考文献：
  名称：

  可见光引发的锰催化的炔烃E-选择性加氢硅烷化和加氢麦芽糖化反应

  摘要：

  已经开发了锰光催化硅烷中Si–H键的活化以进行炔烃的氢化硅烷化。温和的方案以高的区域选择性（抗-Markovnikov）和立体选择性（Z / E比率从92：8到> 99：1）有效地运行，从而以高收率提供了多种Z-乙烯基硅烷。此外，首次报道了可见光诱导的锰催化的E-选择性炔烃加氢甲酰化的Ge-H键活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00701

文献信息

• Trans-selective hydrogermylation of alkynes promoted by methyliron and bis(germyl)hydridoiron complexes as a catalyst precursor
  作者：Masumi Itazaki、Masahiro Kamitani、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c1cc12530c

  日期：——

  internal alkynes was attained by a methyliron complex, CpFe(CO)(2)(Me), and a bis(germyl)hydridoiron(IV) complex as a catalyst precursor. The structures of (Z)-triphenyl-(2-phenylethenyl)germane and the bis(germyl)hydridoiron(IV) complexes CpFe(CO)(H)(GeR(3))(2) (R = Et, Ph) were confirmed by single crystal X-ray diffraction studies.

  末端和内部炔烃的催化反式选择性加氢羟甲基化反应是通过甲基铁络合物，CpFe（CO）（2）（Me）和作为催化剂前体的双（锗基）氢化铁（IV）络合物实现的。（Z）-三苯基-（2-苯基乙烯基）锗烷和双（锗烷基）氢化铁（IV）配合物CpFe（CO）（H）（GeR（3））（2）的结构为（R = Et，Ph）单晶X射线衍射研究证实。
• Highly selective α-hydrogermylation of alkynes catalyzed by an <i>in situ</i> generated bulky NHC–cobalt complex
  作者：Małgorzata Bołt、Aleksandra Mermela、Patrycja Żak

  DOI：10.1039/d3cc03404f

  日期：——

  A new catalytic system, based on an octacarbonyl dicobalt(0) complex and bulky ligand, providing a route to α-vinylgermanes is described. The proposed method can be effectively used for Markovnikov-selective hydrogermylation of a number of terminal and internal alkynes. It has been proved that analogous catalytic systems containing less sterically demanding ligands cannot serve as selective catalysts

  描述了一种基于八羰基二钴（0）配合物和大配体的新催化系统，提供了一条制备 α-乙烯基锗烷的路线。该方法可有效用于许多末端和内部炔烃的马尔可夫尼科夫选择性加氢酰化。已经证明，包含空间要求较低的配体的类似催化体系不能在该转化中充当选择性催化剂。