Methyl-3,3-bis-(1,3,2-dioxaborol-2-yl)-propanoat | 29173-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-3,3-bis-(1,3,2-dioxaborol-2-yl)-propanoat
• 英文别名: 3,3-bis-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl-propionic acid methyl ester
• CAS: 29173-22-6
• 化学式: C₈H₁₄B₂O₆
• 分子量: 227.818
• InChiKey: LPAXMDBPOUOEBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethoxyboryl)methane 、 乙二醇 、 溴乙酸甲酯 生成 Methyl-3,3-bis-(1,3,2-dioxaborol-2-yl)-propanoat
  参考文献：
  名称：

  甲烷四硼酸酯和甲烷三硼酸酯的C-烷基化

  摘要：

  四（dimethoxyboryl）甲烷，[（MEO）2 B] 4 C，和甲醇锂在四氢呋喃中表现为[（MEO）的源极2 B] 3 Ç - ，其从烷基卤化物置换卤化物离子（RX），得到的混合物的[（MEO）2 B] 3 CR和[（MEO）2 B] 2 CR 2。从[（MEO）一dimethoxyboryl基团转移后者必须结果2 B] 3 CR到[（MEO）2 B] 3 Ç -到形式[（MEO）2 B] 4 C和[（MEO）2，B ] 2CR - ，然后与RX的第二摩尔反应。从甲基碘和[（MEO）的产品2 B] 3 Ç -转化成更稳定的乙二醇酯，并用气相色谱法分离。三（二甲氧基硼基）甲烷[（MeO）2 B] 3 CH与一当量的烷基卤和乙醇锂反应生成[（MeO）2 B] 2 CHR，最好通过转化为乙二醇酯并蒸馏来分离。烷基R包括CH 3，C 4 H 9，CH 2 ＝ CHCH 2，HC ＝ CCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80263-6