| 335104-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 335104-93-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄V
• 分子量: 377.293
• InChiKey: SVKIIJZXLUGWHM-BYCVLTJGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氧气 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钒（III，IV，V）的席夫碱配合物，用于将乙腈中的O2电还原为H2O。

  摘要：

  合成了十五种席夫碱配体并用于与钒形成氧化态III，IV和V的配合物。评估并比较了该配合物的电化学和光谱特性。在乙腈的酸化溶液中，钒（IV）配合物经历可逆歧化，形成V（III）和V（V）配合物。与几种配体相比，在酸存在下，V（III）配合物比以前研究的与未加工的席夫碱配体salen（H（2）salen = N，N'-亚乙基双（水杨亚胺））形成的配合物稳定得多。 ）。评估了歧化的平衡常数。钒（III）配合物还原双氧形成两个氧代配体。在不存在酸的情况下该反应是化学计量的，并且评估了二级速率常数。

  DOI：

  10.1021/ic0010407
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 、 氢气 、 铂 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钒（III，IV，V）的席夫碱配合物，用于将乙腈中的O2电还原为H2O。

  摘要：

  合成了十五种席夫碱配体并用于与钒形成氧化态III，IV和V的配合物。评估并比较了该配合物的电化学和光谱特性。在乙腈的酸化溶液中，钒（IV）配合物经历可逆歧化，形成V（III）和V（V）配合物。与几种配体相比，在酸存在下，V（III）配合物比以前研究的与未加工的席夫碱配体salen（H（2）salen = N，N'-亚乙基双（水杨亚胺））形成的配合物稳定得多。 ）。评估了歧化的平衡常数。钒（III）配合物还原双氧形成两个氧代配体。在不存在酸的情况下该反应是化学计量的，并且评估了二级速率常数。

  DOI：

  10.1021/ic0010407

文献信息

• Rate enhancements in the four-electron reduction of O2 by mixtures of vanadium(III) Schiff base complexes and decamethylferrocene in acetonitrile
  作者：Zenghe Liu、Fred C Anson

  DOI：10.1016/s1381-1169(02)00184-x

  日期：2002.7

  The otherwise slow reaction between O-2 and decamethylferrocene (DMFc) or (SB)VIII+ (SB = Schiff base ligand) is significantly accelerated if all three reactants are present. In the absence of acid the reduction of O-2 proceeds stoichiometrically to yield the two oxo groups in (SB)(VO)-O-IV. In the presence of acid the reaction becomes catalytic and the O-2 is reduced to H2O. In the presence of excess O-2 the catalytic reaction ceases only when the supply of DMFc or acid is depleted. Investigation of the kinetics of the O-2 reduction processes led to a reaction scheme that accounts for much but not all of the kinetic data. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.