2-N-cyanoimino-1H,4H-3,1-benzoxazine | 121743-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-N-cyanoimino-1H,4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: 4H-3,1-benzoxazin-2-ylcyanamide
• CAS: 121743-53-1
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: SGKWBZJYUSNOEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  303.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-cyanoimino-1H,4H-3,1-benzoxazine 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以3%的产率得到(2-羟甲基-苯基)-脲
  参考文献：
  名称：

  由二苯基氰基碳亚氨酸酯合成2-氨基-4h-3,1-苯并恶嗪。氮亲核试剂可轻松取代n-cyanoimine功能

  摘要：

  2-氨基苄基醇（2）与氰基亚氨基碳酸二苯酯（1）反应，得到2-N-氰基氨基-4H-3，1-苯并恶嗪（3）。氰胺基可以很容易地被胺取代，得到各种2-氨基-4H-3,1-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80113-9
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 N-氰基羰亚胺二苯基酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以61%的产率得到2-N-cyanoimino-1H,4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  由二苯基氰基碳亚氨酸酯合成2-氨基-4h-3,1-苯并恶嗪。氮亲核试剂可轻松取代n-cyanoimine功能

  摘要：

  2-氨基苄基醇（2）与氰基亚氨基碳酸二苯酯（1）反应，得到2-N-氰基氨基-4H-3，1-苯并恶嗪（3）。氰胺基可以很容易地被胺取代，得到各种2-氨基-4H-3,1-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80113-9

文献信息

• GARRATT, PETER J.;HOBBS, CHRISTOPHER J.;WRIGGLESWORTH, ROGER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 829-834
  作者：GARRATT, PETER J.、HOBBS, CHRISTOPHER J.、WRIGGLESWORTH, ROGER

  DOI：——

  日期：——
• TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0964867B1

  公开（公告）日：2005-03-09
• US6107293A
  申请人：——

  公开号：US6107293A

  公开（公告）日：2000-08-22
• [EN] TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：——

  公开号：WO1998031704A2

  公开（公告）日：1998-07-23

  [EN] Compounds of formula (I) wherein X is -CH2-, -CO- or direct linkage, Y is -O-, -S- or -NH-, R1 is phenyl, R2=H or phenyl and R3 is H or -CH<3>- and their pharmaceutically acceptable salts have tachykinin antagonist activity and are useful as pharmaceuticals e.g. for the treatment of pain and migraine.
  [FR] Composés représentés par la formule (I) dans laquelle X représente -CH2-, -CO- ou une liaison directe, Y représente -O-, -S- ou -NH-, R1 représente phényle, R2 représente H ou phényle et R3 représente H ou -CH<3>-, ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, actifs en tant qu'antagonistes de tachykinine et utiles en tant que remèdes pharmaceutiques, afin de traiter, par exemple, la douleur et la migraine.