2-(1-Pyrrolidino)-4H-3,1-benzoxazin | 67099-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(1-Pyrrolidino)-4H-3,1-benzoxazin
• 英文别名: 2-pyrrolidin-1-yl-4H-benzo[d][1,3]oxazine；2-pyrrolidin-1-yl-4H-3,1-benzoxazine
• CAS: 67099-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: KWSFNKFSEZBBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(1-Pyrrolidino)-4H-3,1-benzoxazin
  参考文献：
  名称：

  由二苯基氰基碳亚氨酸酯合成2-氨基-4h-3,1-苯并恶嗪。氮亲核试剂可轻松取代n-cyanoimine功能

  摘要：

  2-氨基苄基醇（2）与氰基亚氨基碳酸二苯酯（1）反应，得到2-N-氰基氨基-4H-3，1-苯并恶嗪（3）。氰胺基可以很容易地被胺取代，得到各种2-氨基-4H-3,1-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80113-9

文献信息

• GARRATT, PETER J.;HOBBS, CHRISTOPHER J.;WRIGGLESWORTH, ROGER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 829-834
  作者：GARRATT, PETER J.、HOBBS, CHRISTOPHER J.、WRIGGLESWORTH, ROGER

  DOI：——

  日期：——
• GAUSS W.; KABBE H.-J., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 377-379
  作者：GAUSS W.、 KABBE H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Substituierte 2-Amino-4<i>H</i>-3,1-benzoxazine aus 2-Chloromethylphenyl-isocyanaten
  作者：Walter GAUSS、Hans-Joachim KABBE

  DOI：10.1055/s-1978-24753

  日期：——