(1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (3,3-dimethylcyclobutyl)amide | 1529782-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (3,3-dimethylcyclobutyl)amide
• 英文别名: (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetyl]-N-(3,3-dimethylcyclobutyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
• CAS: 1529782-30-6
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₃
• 分子量: 409.488
• InChiKey: IJRLWGBXMNDMJJ-XYPHTWIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环丁烷甲酸 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid (3,3-dimethylcyclobutyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014002058A3