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| 153074-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
153074-77-2
化学式
C16H24N2O4
mdl
——
分子量
308.378
InChiKey
AXSKGCCTZXUQHN-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.65
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Beta-amino acid derivatives as orally active non-peptide fibrinogen receptor antagonists
    摘要:
    The ornithine sulfonamide 1 was identified by random screening as weak fibrinogen receptor antagonist. Homologation of the carboxylic acid function and further structure activity studies led to the development of novel beta-amino acid derivatives, which are potent and orally active antagonists of the platelet fibrinogen receptor GPIIb/IIIa. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00095-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Beta-amino acid derivatives as orally active non-peptide fibrinogen receptor antagonists
    摘要:
    The ornithine sulfonamide 1 was identified by random screening as weak fibrinogen receptor antagonist. Homologation of the carboxylic acid function and further structure activity studies led to the development of novel beta-amino acid derivatives, which are potent and orally active antagonists of the platelet fibrinogen receptor GPIIb/IIIa. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00095-4
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文献信息

  • A Multifaceted Secondary Structure Mimic Based On Piperidine-piperidinones
    作者:Dongyue Xin、Lisa M. Perez、Thomas R. Ioerger、Kevin Burgess
    DOI:10.1002/anie.201400927
    日期:2014.4.1
    that with ideal secondary structures and real interface regions in PPIs. Scaffold 1 presents amino acid side‐chains that are quite separated from each other, in orientations that closely resemble ideal sheet or helical structures, similar non‐ideal structures at PPI interfaces, and regions of other PPI interfaces where the mimic conformation does not resemble any secondary structure. 68 different PPIs
    极简二级结构模拟物通常被制成类似于蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 中的一个界面,从而扰乱它。我们最近提出合适的化学型可以直接与界面区域匹配,而无需考虑二级结构。在这里,我们描述了新化学型1的模块化合成,其溶液态构象集合的模拟,以及与理想二级结构和 PPI 中真实界面区域的相关性。脚手架1呈现彼此完全分离的氨基酸侧链,其方向与理想的片状或螺旋结构非常相似,在 PPI 界面具有相似的非理想结构,以及其他 PPI 界面的模拟构象与任何二级结构不相似的区域. 68 种不同的 PPI,其中1 个匹配孔的构象被识别。还提出了一种新方法来确定极简模拟晶体结构与其溶液构象的相关性。因此,dld - 1 faf以比最小能量溶液状态高0.91 kcal mol -1的构象结晶。
  • 2,2′-dithiobisbenzamides derived from α-, β- and γ-amino acids possessing anti-HIV activities: synthesis and structure–activity relationship
    作者:J.V.N Vara Prasad、Joseph A Loo、Frederick E Boyer、Michael A Stier、Rocco D Gogliotti、William J Turner、Patricia J Harvey、Melissa R Kramer、David P Mack、Jefferey D Scholten、Stephen J Gracheck、John M Domagala
    DOI:10.1016/s0968-0896(98)00118-7
    日期:1998.10
    2'-dithiobisbenzamides derived from alpha-, beta- and gamma-amino acids. Electrospray ionization mass spectrometry was used to study the zinc-ejection activity of these compounds. Among the alpha-amino acid derived 2,2'-dithiobisbenzamides, analogues containing alkyl side chains were found to be antivirally active with good therapeutic indices. 2,2'-Dithiobisbenzamides, derived from beta- and gamma-amino
    含有高度保守的逆转录病毒指的核衣壳蛋白(NCp7)在人类免疫缺陷病毒(HIV)生命周期的早期和晚期都是必不可少的,并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白,在两侧各含两个C(X)2C(X)4H(X)4C基序指。先前已报道2,2'-二代双苯甲酰胺从这些NCp7指中释放,并抑制HIV复制。具体而言,衍生自简单氨基酸的2,2'-二代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3(2的环状衍生物)被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性,包括治疗指数 衍生自α-,β-和γ-氨基酸的β-二代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二代双苯甲酰胺中,发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数,具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二代双苯甲酰胺比α
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