tert-butyl N-[(1S,2R)-2-nitro-1,3-diphenylpropyl]carbamate | 1360547-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2R)-2-nitro-1,3-diphenylpropyl]carbamate
• CAS: 1360547-24-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: HOTJZIVYXISIIV-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Β-硝基苯乙烷 、 tert-butyl N-(phenyl(phenylsulfonyl)methyl)carbamate 在 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(2S)-1-[[[[(2S)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]-3-phenylpropyl]amino]-pyrrolidin-1-ium-1-ylidenemethyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]thiourea;chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到tert-butyl N-[(1S,2R)-2-nitro-1,3-diphenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  双功能硫脲-胍催化剂催化原位生成的N-Boc-亚胺对映体和非对映体的硝基曼尼希反应

  摘要：

  新型的硫脲-胍双功能有机催化剂实现了硝基烷与原位生成的N -Boc-亚胺的不对称硝基-曼尼希反应。新的转化表现出良好的非对映选择性，带有相邻手性中心的加合物通常以中等至高对映选择性（最高94％ee）获得。该反应提供了简洁易用的途径，将容易获得且稳定的N-氨基甲酸酯酰胺砜转化为旋光的1,2-二氨基化合物。 有机催化-硝基曼尼希反应-硫脲-胍催化剂-原位生成的亚胺

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289885