2,2,2-trichloroethyl (2S,5R,Z)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-((p-tolylthio)imino)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4-oxide | 73707-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (2S,5R,Z)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-((p-tolylthio)imino)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4-oxide
• CAS: 73707-62-7
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₃N₂O₄S₂
• 分子量: 483.824
• InChiKey: AJYOGAIZXUHIMB-FXJCOFGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (2S,5R,Z)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-((p-tolylthio)imino)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4-oxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(2S,5R)-3,3-Dimethyl-4,7-dioxo-6-[(Z)-toluene-4-sulfinylimino]-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfenyl transfer rearrangement of sulfenimines (thiooximes). A novel synthesis of 7.alpha.-methoxycephalosporins and 6.alpha.-methoxypenicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a038
• 作为产物：
  描述：

  6-aminopenicillanic acid trichloroethyl ester p-toluenesulfonate salt 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (2S,5R,Z)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-((p-tolylthio)imino)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfenyl transfer rearrangement of sulfenimines (thiooximes). A novel synthesis of 7.alpha.-methoxycephalosporins and 6.alpha.-methoxypenicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a038