2-(2-(4-((3-cyano-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yl)amino)phenoxy)phenyl)acetic acid | 307515-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-((3-cyano-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yl)amino)phenoxy)phenyl)acetic acid
• CAS: 307515-00-0
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₆
• 分子量: 568.629
• InChiKey: HGAVIBGJBJUQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  126.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-((3-cyano-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yl)amino)phenoxy)phenyl)acetic acid 、 甲胺 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of quinoline as inhibitors for MEK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。其中：n为0-1；X和Y分别选择自-NH-、-O-、-S-或-NR8-，其中R8为1-6个碳原子的烷基，X还可以包括一个CH2基团；R7为(CH2)mR9基团，其中m为0或1-3的整数，R9为取代芳基、最多含有10个碳原子的环烷基环、或者取代的杂环环，或者任何含氮环的N-氧化物；R6为3到7个碳原子的二价环烷基，可以选择地进一步取代为一个或多个1到6个碳原子的烷基基团；或者为二价吡啶基、嘧啶基或苯基；其中吡啶基、嘧啶基或苯基可以选择地进一步取代为一个或多个特定基团；R1、R2、R3和R4分别独立选择自氢或各种指定的有机基团。这些化合物可用作抑制MEK活性的药物。

  公开号：

  EP1584619A1