ethyl 2,6-bis[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]benzoate | 133701-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,6-bis[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]benzoate
• CAS: 133701-01-6
• 化学式: C₂₇H₃₀O₁₀S₂
• 分子量: 578.661
• InChiKey: PCTFCMIMNHVXDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,6-bis[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]benzoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 38-O,40-O-ditert-butyl 37-O,39-O-diethyl 2,5,11,14,20,23,29,32-octaoxapentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaene-37,38,39,40-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acceleration of hemiacetal cleavage through hydrogen bonding: a new synthetic catalyst with balanced conformational flexibility and preorganization

  摘要：

  Hemiacetal cleavage catalyst 1 was designed, synthesized, and shown to be effective in promoting glycolaldehyde dimer dissociation and tetramethylglucose mutarotation.

  DOI：

  10.1021/jo00010a002
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2,6-bis[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Molinari, Francesco; Bartoletti, Marcella, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 8, p. 279 - 282

  摘要：

  DOI：