[2,6-2H2]benzyl bromide | 923282-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-2H2]benzyl bromide
• CAS: 923282-14-8
• 化学式: C₇H₇Br
• 分子量: 173.021
• InChiKey: AGEZXYOZHKGVCM-KFRNQKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-2H2]benzyl bromide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-bis[2,6-2H2]benzylamine
  参考文献：
  名称：

  质子化苄胺的碰撞诱导质谱裂解中空前的重排。

  摘要：

  描述了几种质子化苄胺的碰撞诱导解离（CID）质谱图，并对其进行了机械合理化。在碰撞诱导的分解条件下，例如，质子化的二苄基胺会损失氨，从而形成m / z 181的离子。氘标记实验证实，在氨的这种损失过程中，转移到氮原子上的额外质子来自于N的邻位。苯环而不是亚苄基亚甲基。为了使结果合理化，提出了一种基于在电荷中心的C-N键的初始伸长最终裂解C-N键以形成苄基阳离子和苄胺的离子/中性络合物的机理。然后该络合物以几种不同的方式解离：（1）直接解离产生在m / z 91处观察到的苄基阳离子；（2）苄基胺的苯环上的配合物内的苄基阳离子发生亲电性攻击，以从芳族六聚体中除去一对电子，形成一个芳烃离子，该芳族离子向其提供一个环质子（或氘代）。形成质子化胺的氨基，其在m / z 181处进行电荷驱动的杂化裂解以消除氨（或苄胺），形成氨苄基阳离子，或进行电荷驱动的杂化裂解以消除二苯基甲烷和铵离子; （3）从中性

  DOI：

  10.1002/jms.1089
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯甲醛 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2,6-2H2]benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  手性硫化物催化对映选择性氯化的不对称化

  摘要：

  公开了前所未有的手性硫化物催化的对对称选择性氯化的不对称化。各种芳基连接的二烯烃和二芳基连接的烯烃分别提供了teralins和三环六氢苯并萘衍生物，它们具有高收率的多个立体异构中心，具有出色的对映异构和非对映异构选择性。相反，叔胺催化剂（DHQD）2 PHAL产生非对映体产物。产品可以转化为各种化合物，例如螺-N-杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201811621