(3E)-4-{13-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-8,13-dihydro-5H-benzo[1,2]indolizino[8,7-b]indol-13b(7H)-yl}but-3-en-2-one | 1428766-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3E)-4-{13-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-8,13-dihydro-5H-benzo[1,2]indolizino[8,7-b]indol-13b(7H)-yl}but-3-en-2-one
• CAS: 1428766-30-6
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 482.603
• InChiKey: KWGUTSPHAAPQES-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrobenzo[1,2]indolizino[8,7-b]indole 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (3E)-4-{13-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-8,13-dihydro-5H-benzo[1,2]indolizino[8,7-b]indol-13b(7H)-yl}but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azecino[5,4-b]indoles and indolo[3,2-e][2]benzazonines via tandem transformation of hydrogenated indoloquinolizines and indolizines

  摘要：

  研究了部分氢化的吲哚融合喹啉和吲哚啉与活化炔烃在甲醇、乙腈和二氯甲烷中的反应。研究表明，反应伴随着桥接C-N键的断裂。合成了Azecino[5,4-b]-吲哚和indolo[3,2-e][2]苯氮杂烯衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0167-6