4-[1-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-4-thioxo-1,4-dihydro-pyridin-2-yl]-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 342420-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[1-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-4-thioxo-1,4-dihydro-pyridin-2-yl]-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-Trimethylsilylethyl 4-[1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-4-sulfanylidenepyridin-2-yl]butanoate；2-trimethylsilylethyl 4-[1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-4-sulfanylidenepyridin-2-yl]butanoate
• CAS: 342420-00-2
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₄SSi
• 分子量: 454.706
• InChiKey: XGRBHXJHYFPXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-4-thioxo-1,4-dihydro-pyridin-2-yl]-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗MRSA头皮。第1部分：C-3取代的硫代吡啶鎓衍生物。

  摘要：

  描述了十六种具有抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）活性的新型头孢菌素衍生物。使用取代的硫代吡啶酮合成这些化合物，该取代的硫代吡啶酮是通过官能化的前体的环化或通过2-甲基取代的吡喃酮的烯酸酯的直接烷基化而生成的。体外针对MRSA菌株（A27223）最具活性的化合物的MIC为0.5微克/毫升。体内最有效的化合物的PD50为2.1 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00060-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Oxo-4H-pyran-2-yl)-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[1-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-4-thioxo-1,4-dihydro-pyridin-2-yl]-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗MRSA头皮。第1部分：C-3取代的硫代吡啶鎓衍生物。

  摘要：

  描述了十六种具有抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）活性的新型头孢菌素衍生物。使用取代的硫代吡啶酮合成这些化合物，该取代的硫代吡啶酮是通过官能化的前体的环化或通过2-甲基取代的吡喃酮的烯酸酯的直接烷基化而生成的。体外针对MRSA菌株（A27223）最具活性的化合物的MIC为0.5微克/毫升。体内最有效的化合物的PD50为2.1 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00060-9

文献信息

• Anti-MRSA cephems. Part 1
  作者：Dane M. Springer、Bing-Yu Luh、Joanne J. Bronson

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00060-9

  日期：2001.3

  with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) are described. The compounds were synthesized using substituted thiopyridones, generated either by cyclization of functionalized precursors, or by direct alkylation of the enolate of 2-methyl substituted pyrones. The most active compound in vitro against a strain of MRSA (A27223) displayed an MIC of 0.5 microg/mL. The most efficacious

  描述了十六种具有抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）活性的新型头孢菌素衍生物。使用取代的硫代吡啶酮合成这些化合物，该取代的硫代吡啶酮是通过官能化的前体的环化或通过2-甲基取代的吡喃酮的烯酸酯的直接烷基化而生成的。体外针对MRSA菌株（A27223）最具活性的化合物的MIC为0.5微克/毫升。体内最有效的化合物的PD50为2.1 mg / kg。