4-(4-氯苄基)-1-(2H)-酞嗪酮 | 53242-88-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-(4-氯苄基)-1-(2H)-酞嗪酮
• 中文别名: 5-氨基-2-甲氧基-3-溴吡啶
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 53242-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: NLXGCQIEVZYDRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密闭保存，干燥环境。

制备方法与用途

制备方法

盐酸氮卓斯汀中间体。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苄基)-1-(2H)-酞嗪酮 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 2-[1-(3-aminopropyl)hexahydro-1H-azepin-4-y|]-4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1(2H)-phthalazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 硫酸肼 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-(4-氯苄基)-1-(2H)-酞嗪酮
  参考文献：
  名称：

  氮卓斯汀的合成及晶体结构分析

  摘要：

  氮卓斯汀盐酸盐（ASTA A 5610），4-（对氯苄基）-2-（六氢-1-甲基-1H-azepin-4-yl）-1（2H）-酞嗪酮盐酸盐（2）是一种新型口服溶液长- 持久的抗过敏和预防哮喘。从邻苯二甲酸酐开始，描述了盐酸氮卓斯汀的两种替代合成路线。氮卓斯汀一水合物的 X 射线结构分析显示两个独立的分子 A 和 B，具有显着的构象差异。根据结构-活性关系讨论结构差异。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210406

文献信息

• [EN] PHENYL PHTHALAZINE DERIVATIVE, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHÉNYLPHTALAZINE, SA MÉTHODE DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018080216A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to a compound represented by Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及化学式1所代表的化合物，或其药用可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗心血管疾病。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Synthesis of 2‐Fluoroalkyl 4‐Substituted Azepanes
  作者：Guillaume Masson、Sarah Rioton、Domingo Gomez Pardo、Janine Cossy

  DOI：10.1002/ejoc.201900613

  日期：2019.9

  Synthesis of di‐ and tri‐substituted fluoroalkylated azepanes was achieved by ring expansion of pyrrolidines via a regioselective attack of nucleophiles on a bicyclic azetidinium intermediate. A broad scope of azepanes, substituted at C4 and bearing a α‐trifluoromethyl, α‐difluoromethyl or α‐perfluorobutyl group, can be synthesized by this method by using a wide variety of nucleophiles.

  通过亲核试剂在双环氮杂环丁烷中间体上的区域选择性攻击，通过吡咯烷环的扩环来实现二取代和三取代的氟代烷基化氮杂环丙烷的合成。通过使用多种亲核试剂，可以通过这种方法合成范围广泛的，在C4处取代并带有α-三氟甲基，α-二氟甲基或α-全氟丁基的氮杂环丙烷。
• [EN] PHTHALAZINE AND PYRIDO [3,4-D] PYRIDAZ INE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PHTHALAZINE ET COMPOSÉS PYRIDO-[3,4-D]PYRIDAZINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009047336A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• The imidazo[2,1-a]isoindole system. A new skeletal basis for antiplasmodial compounds
  作者：Esther del Olmo、Marlon Garcı́a Armas、Mª Inés Ybarra、Josè Luis López、Patricia Oporto、Alberto Giménez、Eric Deharo、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00509-2

  日期：2003.8

  imidazo[2,1-a]isoindole and pyrimido[2,1-a]isoindole derivatives related to the natural dihydrostilbenoid isonotholaenic acid is reported. The evaluation was performed on cultures of F32 strain of Plasmodium falciparum and potent representative compounds were also evaluated in the ferriprotoporphyrin IX biomineralization inhibition test (FBIT). Compounds having the imidazo[2,1-a]isoindole skeleton

  报道了一些与天然二氢苯乙烯基异戊二烯酸相关的二氢苯乙烯基酰胺，邻苯二酮，咪唑并[2,1-a]异吲哚和嘧啶基[2,1-a]异吲哚衍生物的体外抗血浆活性。对恶性疟原虫的F32菌株的培养物进行了评估，并且还在铁原卟啉IX生物矿化抑制试验（FBIT）中评估了有效的代表性化合物。具有咪唑并[2，1-a]异吲哚骨架的化合物活性最高，该组中的一种化合物与氯喹一样有效，但通过抑制血红素生物矿化的机制起作用。