4-(4-氯噻唑-2-基)吗啉 | 848841-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(4-氯噻唑-2-基)吗啉
• 英文名称: 4-(4-chlorothiazol-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)morpholine；4-(4-chloro-thiazol-2-yl)-morpholine；4-chloro-2-morpholino-thiazole
• CAS: 848841-68-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂OS
• 分子量: 204.68
• InChiKey: MTZAHLFTBUJSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯噻唑-2-基)吗啉 、 6-iodo-N-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-amine 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56.7%的产率得到6-(4-chloro-2-morpholinothiazol-5-yl)-N-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] QUINAZOLINES COMME COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  公开号：

  WO2013003586A8
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,4-二氯噻唑 生成 4-(4-氯噻唑-2-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED ISOQUINILONE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DERIVES D'ISOQUINILONE 1,4-DISUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF-KINASE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERANTES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其中变量取代基在本文中描述。这些化合物可用于治疗由异常的MAP激酶信号通路引起的疾病和症状，如癌症。

  公开号：

  WO2005028444A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020864A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  PKC inhibitors are disclosed. The PKC inhibitors are useful for treating PKC associated diseases, including certain cancers. The PKC inhibitors have improved efficacy at lower dosage amounts to achieve tumor regression, improved potency, PK profile, absorption, gastrointestinal tolerance and kinase selectivity.

  PKC抑制剂已被披露。这些PKC抑制剂对治疗与PKC相关的疾病，包括某些癌症，非常有用。这些PKC抑制剂在更低剂量下具有改善的疗效，可实现肿瘤的退化，提高了效力、PK特性、吸收、胃肠耐受性和激酶选择性。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Barbosa Heather Janelle

  公开号：US20080113978A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡嗪化合物(I)，其药物组成物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂用于治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。
• 1,4-Disubstituted isoquinilone derivatives as raf-kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Fink Anne Cynthia

  公开号：US20070060582A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  This invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variable substituents are described herein. The compounds are useful for the treatment of conditions and diseases characterized by an aberrant MAP kinase signaling pathway, such as cancer.

  本发明涉及公式（I）中变量取代基的化合物，所述的化合物可用于治疗由异常MAP激酶信号通路引起的疾病和症状，例如癌症。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07612067B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及新型的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I），其制药组合物以及将此类化合物用作促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病。
• Thiazole pyrazolopyrimidines CRF1 receptor antagonists
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20100222339A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric and neuroendocrine disorders, neurological diseases, and metabolic syndrome.

  本发明涉及式(I)化合物、其制药组合物以及在治疗精神和神经内分泌障碍、神经系统疾病和代谢综合征中作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂的用途。