(+)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>-3-(R)(carbometoxy)-2,5-diketo-3-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane | 116005-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>-3-(R)(carbometoxy)-2,5-diketo-3-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: (+)-6-(R)-{(2E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]3-methylbut-2-enyl}-3-(R)(carbometoxy)-2,5-diketo-3-[(3-indolyl)methyl]-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo[4.3.0]nonane；methyl (3S,8aR)-8a-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbut-2-enyl]-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-dioxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
• CAS: 116005-53-9
• 化学式: C₃₇H₄₉N₃O₆Si
• 分子量: 659.898
• InChiKey: ASEZQVLHKAMVIG-WJMGYBPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  771.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  101.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>-3-(R)(carbometoxy)-2,5-diketo-3-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 水 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 80.25h， 生成 (1S,13R,15R)-12,12-dimethyl-10,19,21-triazahexacyclo[13.5.2.0^1,13.0^3,11.0^4,9.0^15,19]docosa-3(11),4,6,8-tetraene-20,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-<(2E)-4-keto-3-methylbut-2-enyl>-2,5-diketo-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.66h， 生成 (+)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>-3-(R)(carbometoxy)-2,5-diketo-3-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facial selectivity of the intramolecular SN2' cyclization: stereocontrolled total synthesis of brevianamide B
  作者：Robert M. Williams、Tomasz. Glinka、Ewa. Kwast

  DOI：10.1021/ja00225a069

  日期：1988.8

  Synthese du compose du titre a partir d'allyl-7a t-butyl-3 perhydro pyrrolo [1,2-c] oxazolone-1

  Synthese du compose du titre a partir d'allyl-7a t-butyl-3 perhydro pyrrolo [1,2-c] oxazolone-1
• WILLIAMS, ROBERT M.;GLINKA, TOMASZ;KWAST, EWA;COFFMAN, HAZEL;STILLE, JAME+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 808-821
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、GLINKA, TOMASZ、KWAST, EWA、COFFMAN, HAZEL、STILLE, JAME+

  DOI：——

  日期：——
• WILLIAMS, ROBERT M.;GLINKA, TOMASZ;KWAST, EWA, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 17, C. 5927-5929
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、GLINKA, TOMASZ、KWAST, EWA

  DOI：——

  日期：——