6-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>but-2-enyl>-3-(carbomethoxy)-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane | 116005-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>but-2-enyl>-3-(carbomethoxy)-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: 6-{(2E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-enyl}-3-(carbomethoxy)-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo[4.3.0]nonane；methyl (8aR)-8a-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbut-2-enyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-dioxo-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
• CAS: 116005-50-6；116126-23-9
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₆Si
• 分子量: 530.737
• InChiKey: AFHHXDALQHEFAQ-WJCYYEBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>but-2-enyl>-3-(carbomethoxy)-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 三丁基膦 、 水 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-(R)-<methyl>-2,8-diketo-10-(S)-(1-methylethenyl)-9-(4-methoxybenzyl)-3,9-diazatricyclo<5.2.2.0^3,7>undecane
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2,5-diketo-6-(R)-(formylmethyl)-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 生成 6-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>but-2-enyl>-3-(carbomethoxy)-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  分子内 SN2' 环化的面部选择性：立体控制的短酰胺 B 全合成

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir d'allyl-7a t-butyl-3 perhydro pyrrolo [1,2-c] oxazolone-1

  DOI：

  10.1021/ja00225a069

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;GLINKA, TOMASZ;KWAST, EWA, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 17, C. 5927-5929
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、GLINKA, TOMASZ、KWAST, EWA

  DOI：——

  日期：——