(1R,3R)-4,4-ethylenedioxy-3-phenylthiocyclohexanol | 331268-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1R,3R)-4,4-ethylenedioxy-3-phenylthiocyclohexanol
• 英文别名: (6R,8R)-6-phenylsulfanyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 331268-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃S
• 分子量: 266.361
• InChiKey: GXELGLRLIKODHC-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-4,4-ethylenedioxy-3-phenylthiocyclohexanol 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R)-4-hydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  New, highly efficient syntheses of rac-, (R)- and (S)-4-hydroxy-2-cyclohexenone

  摘要：

  Both enantiomers of 4-hydroxy-2-cyclohexenone have been synthesised from chiral p-benzoquinone equivalents through very short and simple sequences in good overall yields. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00451-1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-4,4-ethylenedioxy-3-phenylthiocyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3R)-4,4-ethylenedioxy-3-phenylthiocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  New, highly efficient syntheses of rac-, (R)- and (S)-4-hydroxy-2-cyclohexenone

  摘要：

  Both enantiomers of 4-hydroxy-2-cyclohexenone have been synthesised from chiral p-benzoquinone equivalents through very short and simple sequences in good overall yields. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00451-1