{(S)-2-[(S)-2-((2S,3R)-2-{(2S,3R)-2-[(S)-2-((R)-2-Amino-3-benzylsulfanyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-propionylamino]-4-carbamoyl-butyrylamino}-acetic acid tert-butyl ester | 140684-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-2-[(S)-2-((2S,3R)-2-{(2S,3R)-2-[(S)-2-((R)-2-Amino-3-benzylsulfanyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-propionylamino]-4-carbamoyl-butyrylamino}-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 140684-84-0
• 化学式: C₃₇H₆₀N₈O₁₁S₂
• 分子量: 857.062
• InChiKey: YFACZUVEHSMPIX-LQPYXWQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  310.47
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-2-[(S)-2-((2S,3R)-2-{(2S,3R)-2-[(S)-2-((R)-2-Amino-3-benzylsulfanyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-propionylamino]-4-carbamoyl-butyrylamino}-acetic acid tert-butyl ester 在 二甲胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 H-Thr-Cys(Bzl)-Met-Thr-Thr-Ala-Gln-Gly-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Schoen, I.; Szirtes, T.; Rill, A., Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 6, p. 751 - 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Cys(Bzl)-Met-Thr-Thr-Ala-Gln-Gly-OtBu 在 二甲胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以90.2%的产率得到{(S)-2-[(S)-2-((2S,3R)-2-{(2S,3R)-2-[(S)-2-((R)-2-Amino-3-benzylsulfanyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-propionylamino]-4-carbamoyl-butyrylamino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schoen, I.; Szirtes, T.; Rill, A., Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 6, p. 751 - 773

  摘要：

  DOI：