4-(2-methyl-oxazol-5-yl)-benzonitrile | 74048-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-methyl-oxazol-5-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-Methyl-5-oxazolyl)benzonitrile；4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 74048-07-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: FWRINDMATWDKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-diazoacetyl)benzonitrile 、 乙腈 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 4-(2-methyl-oxazol-5-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物的酸催化分解。I. BF3催化重氮羰基化合物与腈类反应合成恶唑

  摘要：

  BF3 催化的腈中重氮羰基化合物的分解以高产率提供了相应的恶唑。该方法适用于间位和对位取代的重氮苯乙酮、重氮乙酸乙酯、1,2-二苯基-2-重氮乙酮、二苯甲酰重氮甲烷和重氮丙二酸二甲酯等重氮羰基化合物。双（重氮酮）如末端双（重氮乙酰化）烷烃（III1-4：n=6, 8, 10, 12）和间和对双（重氮乙酰基）苯也在类似的反应中得到相应的双恶唑。该反应被解释为通过甜菜碱中间体的逐步机制，由 BF3 对重氮羰基化合物的羰基氧的攻击引发。描述了恶唑的发射光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3597