tris[2-butyloxy-3-methyl-5-(N'-(4-nitrophenyl)ureido)benzyl]phosphine oxide | 1383275-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris[2-butyloxy-3-methyl-5-(N'-(4-nitrophenyl)ureido)benzyl]phosphine oxide
• CAS: 1383275-05-5
• 化学式: C₅₇H₆₆N₉O₁₃P
• 分子量: 1116.18
• InChiKey: SVGCBPSQHZNJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.07
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  297.57
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[2-butyloxy-3-methyl-5-(N'-(4-nitrophenyl)ureido)benzyl]phosphine oxide 、 四丁基磷酸氢铵 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾*C₅₇H₆₆N₉O₁₃P*H₂O₄P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  新的P-桥头脲基三足阴离子受体ħ 2 PO 4 -识别

  摘要：

  一系列新的P-桥头三足的脲基的阴离子受体1 - 3轴承氧化膦（P O）的合成和表征。通过UV-vis，1 H NMR，31 P NMR和ESI-MS检查了它们的阴离子结合能力。结果表明，受体1 - 3表现出良好的灵敏度，选择性，并进行H结合亲和力2 PO 4 -过NO 3 -和Br -等，其中受体2显示出最好的结合亲和力用于h 2 PO 4 -在F -，溴-，CH 3 COO -，HSO 4 -和NO 3 -。作业情节实验表明，受体1 - 3形成1：1的化学计量的复合物用H 2 PO 4 - 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.018
• 作为产物：
  描述：

  C₃₆H₄₈N₃O₁₀P 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tris[2-butyloxy-3-methyl-5-(N'-(4-nitrophenyl)ureido)benzyl]phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  新的P-桥头脲基三足阴离子受体ħ 2 PO 4 -识别

  摘要：

  一系列新的P-桥头三足的脲基的阴离子受体1 - 3轴承氧化膦（P O）的合成和表征。通过UV-vis，1 H NMR，31 P NMR和ESI-MS检查了它们的阴离子结合能力。结果表明，受体1 - 3表现出良好的灵敏度，选择性，并进行H结合亲和力2 PO 4 -过NO 3 -和Br -等，其中受体2显示出最好的结合亲和力用于h 2 PO 4 -在F -，溴-，CH 3 COO -，HSO 4 -和NO 3 -。作业情节实验表明，受体1 - 3形成1：1的化学计量的复合物用H 2 PO 4 - 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.018